Los inhibidores de la junctina representan una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína junctina, que interviene en el manejo del calcio en el retículo sarcoplásmico (RS) de las células musculares, especialmente en el corazón y los músculos esqueléticos. La junctina es un componente clave del complejo macromolecular que incluye los receptores de rianodina (RyR), la calsequestrina (CSQ) y la triadina. Estas proteínas regulan colectivamente el almacenamiento y la liberación de calcio durante la contracción y la relajación muscular. El papel de la junctina en la modulación de la dinámica del calcio implica su capacidad para interactuar tanto con CSQ como con RyR, controlando la liberación de calcio del SR al citoplasma. Esta liberación es crucial para el inicio de la contracción muscular. Al inhibir la junctina, los compuestos de esta clase afectan a la homeostasis del calcio intracelular, influyendo en el equilibrio de la captación y liberación de calcio en las células musculares, lo que puede alterar las respuestas contráctiles de estos tejidos.Químicamente, los inhibidores de la junctina están diseñados para interrumpir las interacciones entre la junctina y sus proteínas asociadas, modificando así la función del complejo receptor de rianodina. Esta alteración puede conseguirse a través de diferentes mecanismos, como la unión directa a la junctina, la alteración de su conformación o la afectación de su localización dentro del SR. Estos inhibidores suelen mostrar especificidad por la junctina sin afectar a otras proteínas del complejo de manejo del calcio, aunque los mecanismos precisos de acción pueden variar entre los distintos inhibidores. Al influir en los flujos de calcio en las células musculares, los inhibidores de la junctina sirven como valiosas herramientas para estudiar los mecanismos moleculares de la regulación del calcio, proporcionando información sobre cómo las alteraciones en la actividad de la junctina pueden influir en la fisiología muscular, incluyendo los procesos de contracción y relajación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN puede conducir a la desmetilación del promotor del gen de la junctina, lo que podría dar lugar a una disminución de la transcripción del gen de la junctina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría provocar un aumento de la acetilación de las histonas cercanas al gen de la junctina, lo que podría dar lugar a una reducción de la expresión de la proteína junctina debido a una alteración de la conformación de la cromatina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este antibiótico se une al ADN y obstruye la fase de elongación de la ARN polimerasa, lo que podría disminuir la síntesis de ARNm de junctina y, en consecuencia, los niveles de proteína junctina. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Al inhibir el paso de translocación en la síntesis de proteínas, la cicloheximida podría provocar una amplia disminución de la producción de proteínas, incluida una reducción de la síntesis de la proteína junctina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR puede regular a la baja la traducción de muchas proteínas mediante la inhibición de mTORC1, lo que podría conducir a una disminución de la síntesis de la proteína junctina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Este inhibidor de MEK1/2 puede disminuir la señalización de la vía ERK, lo que podría reducir la transcripción de genes, incluidos los que codifican la junctina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 podría interrumpir la señalización descendente que puede ser necesaria para la transcripción del gen de la junctina, reduciendo así la expresión de la junctina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) podría disminuir la actividad de la vía PI3K/Akt, lo que posiblemente conduciría a una disminución de la síntesis de proteínas como la junctina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Al inhibir la JNK, la SP600125 podría reducir la actividad de los factores de transcripción que controlan la expresión del gen de la junctina, lo que posiblemente daría lugar a menores niveles de proteína junctina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK podría reducir la señalización de ERK, lo que podría conducir a una transcripción regulada a la baja del gen de la junctina y a una expresión reducida de la proteína. | ||||||