JTB, o Jumping Translocation Breakpoint, es una proteína que ha despertado interés en el campo de la genética y la biología celular por su papel único en la homeostasis celular y la estabilidad cromosómica. La proteína recibe este nombre por su implicación en las translocaciones, en las que partes de un cromosoma saltan a otro, lo que puede ser un rasgo distintivo de varios tipos de cáncer. La JTB interviene en la regulación del crecimiento y la división celular, actuando como mediador en las vías de señalización que controlan estos procesos. Se cree que interactúa con componentes de la maquinaria celular que gestionan el estrés celular y responden a las señales de crecimiento, lo que la convierte en un agente crítico para mantener el equilibrio entre la supervivencia celular y la apoptosis, o muerte celular programada. El correcto funcionamiento del JTB es crucial para garantizar que las células no proliferen de forma descontrolada, un estado que podría conducir al desarrollo y la progresión de tumores.
La inhibición de la JTB implica dirigirse a esta proteína para alterar su función normal, lo que puede conducir a la supresión de la proliferación celular no deseada y al posible restablecimiento de los procesos normales de división y muerte celular. Los mecanismos de inhibición pueden incluir inhibidores de moléculas pequeñas que se unen directamente a la JTB, interfiriendo con su capacidad de interactuar con otras proteínas o con el ADN, impidiendo así que lleve a cabo sus funciones reguladoras normales. Otro método de inhibición podría implicar el uso de oligonucleótidos antisentido o estrategias de interferencia de ARN, que reducen la expresión del gen JTB, disminuyendo así los niveles de la proteína dentro de la célula. Estos enfoques pretenden interrumpir las vías en las que interviene la JTB, en particular las relacionadas con el ciclo celular y la apoptosis. Al inhibir la JTB, los investigadores pretenden restablecer los mecanismos normales de control celular que pueden verse alterados en enfermedades como el cáncer. Además, explorar la inhibición de JTB podría aportar conocimientos sobre los mecanismos más amplios de la estabilidad cromosómica y la respuesta celular a estresores genéticos, contribuyendo a una comprensión más profunda de la dinámica celular y la patología de las enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se dirige a la vía mTOR inhibiendo mTORC1. Esto afecta a la vía Akt, provocando una disminución de la fosforilación y la función de JTB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK1, suprimiendo en consecuencia la vía ERK. Altera la interacción de JTB con las caspasas, afectando a su papel en la apoptosis. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, amortiguando el eje PI3K/Akt/mTOR y reduciendo la fosforilación de JTB, lo que afecta a su estabilidad y función. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Se dirige a la interacción MDM2-p53. Aumenta la p53, lo que afecta al papel de JTB en la apoptosis dependiente de p53. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Se dirige a MEK1 y MEK2. Amortigua la vía MAPK/ERK, reduciendo posteriormente la interacción de JTB con las vías JNK en la apoptosis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, interrumpiendo así la vía PI3K/Akt. Reduce la fosforilación de JTB y su interacción con factores antiapoptóticos. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
inhibidor de NF-κB, interrumpe la influencia de JTB sobre los genes proinflamatorios, que pueden modular indirectamente la apoptosis. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, afectando a la capacidad de JTB para actuar como proteína andamio en la vía de señalización JNK durante la apoptosis. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
Inhibe las proteínas de la familia Bcl-2. Reduce la interacción de JTB con Bcl-2, afectando a su función antiapoptótica. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
Inhibe GSK3β, afectando a la señalización Wnt. Altera el papel de JTB en la regulación de β-catenina. | ||||||