Date published: 2025-11-7

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Josephin-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Josefina-1 incluyen, entre otros, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Bortezomib CAS 179324-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de la Josefina-1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la actividad enzimática del dominio de la Josefina. El dominio Josephin es un módulo proteico que se encuentra en una familia de proteínas, entre ellas la ataxina-3, que desempeña un papel crítico en la regulación de la actividad de los procesos relacionados con la ubiquitina. El dominio Josephin actúa como una enzima deubiquitinadora (DUB), escindiendo las cadenas de ubiquitina de los sustratos proteicos, influyendo así en la degradación y homeostasis de las proteínas. La inhibición de la Josefina-1 se ha estudiado ampliamente en relación con su capacidad para bloquear o reducir el proceso de deubiquitinación, dando lugar a alteraciones en las vías celulares que implican la señalización por ubiquitina. Al interrumpir esta actividad enzimática, los inhibidores de la Josefina-1 pueden afectar a diversos procesos biológicos relacionados con el recambio y la degradación de proteínas. Estructuralmente, los inhibidores de la Josefina-1 tienden a interactuar con el sitio activo del dominio de la Josefina, uniéndose específicamente a los residuos catalíticos que facilitan la escisión de las cadenas de ubiquitina. Estos inhibidores están diseñados para formar interacciones estables con aminoácidos clave del dominio Josephin, como la cisteína y la histidina, que son vitales para la reacción de desubiquitinación. Algunos inhibidores son pequeñas moléculas con núcleos hidrofóbicos que aumentan su afinidad por el sitio activo del dominio, mientras que otros pueden presentar grupos polares o cargados para establecer enlaces de hidrógeno o interacciones electrostáticas, aumentando aún más su eficacia de unión. La diversidad estructural de los inhibidores de Josefina-1 permite distintos grados de especificidad y potencia, lo que posibilita una modulación precisa de la actividad de la Josefina en función de las propiedades químicas del compuesto y de la conformación de la diana. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar la regulación de la ubiquitina de forma controlada en diversos contextos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro, que afecta a múltiples vías de señalización.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, que afecta a las vías de degradación de las proteínas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K, que influye en la proliferación celular y la apoptosis.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR, que influye en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Otro inhibidor de MEK, que bloquea específicamente MEK1, afectando así al crecimiento celular y a la apoptosis.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de la p38 MAPK, que influye en las respuestas inflamatorias y las vías de estrés celular.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥835.00
256
(6)

Inhibidor de caspasas de amplio espectro que actúa sobre las vías de la apoptosis.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Inhibidor del proteasoma y de la vía NF-kB, que afecta a la degradación de proteínas y a las respuestas inflamatorias.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Inhibidor de la SERCA, que afecta a la homeostasis del calcio.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de JNK, implicado en las respuestas al estrés y la apoptosis.