Los inhibidores de la Josefina-1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la actividad enzimática del dominio de la Josefina. El dominio Josephin es un módulo proteico que se encuentra en una familia de proteínas, entre ellas la ataxina-3, que desempeña un papel crítico en la regulación de la actividad de los procesos relacionados con la ubiquitina. El dominio Josephin actúa como una enzima deubiquitinadora (DUB), escindiendo las cadenas de ubiquitina de los sustratos proteicos, influyendo así en la degradación y homeostasis de las proteínas. La inhibición de la Josefina-1 se ha estudiado ampliamente en relación con su capacidad para bloquear o reducir el proceso de deubiquitinación, dando lugar a alteraciones en las vías celulares que implican la señalización por ubiquitina. Al interrumpir esta actividad enzimática, los inhibidores de la Josefina-1 pueden afectar a diversos procesos biológicos relacionados con el recambio y la degradación de proteínas. Estructuralmente, los inhibidores de la Josefina-1 tienden a interactuar con el sitio activo del dominio de la Josefina, uniéndose específicamente a los residuos catalíticos que facilitan la escisión de las cadenas de ubiquitina. Estos inhibidores están diseñados para formar interacciones estables con aminoácidos clave del dominio Josephin, como la cisteína y la histidina, que son vitales para la reacción de desubiquitinación. Algunos inhibidores son pequeñas moléculas con núcleos hidrofóbicos que aumentan su afinidad por el sitio activo del dominio, mientras que otros pueden presentar grupos polares o cargados para establecer enlaces de hidrógeno o interacciones electrostáticas, aumentando aún más su eficacia de unión. La diversidad estructural de los inhibidores de Josefina-1 permite distintos grados de especificidad y potencia, lo que posibilita una modulación precisa de la actividad de la Josefina en función de las propiedades químicas del compuesto y de la conformación de la diana. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar la regulación de la ubiquitina de forma controlada en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro, que afecta a múltiples vías de señalización. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que afecta a las vías de degradación de las proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que influye en la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que influye en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK, que bloquea específicamente MEK1, afectando así al crecimiento celular y a la apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que influye en las respuestas inflamatorias y las vías de estrés celular. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Inhibidor de caspasas de amplio espectro que actúa sobre las vías de la apoptosis. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma y de la vía NF-kB, que afecta a la degradación de proteínas y a las respuestas inflamatorias. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de la SERCA, que afecta a la homeostasis del calcio. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, implicado en las respuestas al estrés y la apoptosis. | ||||||