JM4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de JM4 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Sotrastaurin CAS 425637-18-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Los inhibidores químicos de la JM4 actúan interrumpiendo las vías y procesos de señalización celular que son esenciales para su actividad. La alsterpaullona y la roscovitina, por ejemplo, son inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Las CDK desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular, que está íntimamente relacionado con los mecanismos de tráfico y plegamiento de proteínas. Al inhibir las CDK, estas sustancias químicas pueden crear un entorno celular que conduce indirectamente a la inhibición funcional de JM4. El resultado es una alteración del funcionamiento normal de los procesos celulares en los que interviene JM4, como el tráfico y el correcto plegamiento de proteínas, que son críticos para su función.
Además, Sotrastaurin, Go6983, Bisindolylmaleimide I, Chelerythrine, Ruboxistaurin, Midostaurin, Ro-31-8220, Enzastaurin, Staurosporine, y K252a se dirigen a la proteína quinasa C (PKC) o a una serie de proteínas quinasas en el caso de los inhibidores de más amplio espectro como Staurosporine y K252a. Estas quinasas participan en diversas vías de señalización que regulan la función de JM4. La inhibición de la PKC, por ejemplo, puede alterar la señalización celular e interrumpir los procesos que facilitan la función de JM4 en la célula. Las sustancias químicas que inhiben selectivamente la PKC, como la Ruboxistaurina y la Enzastaurina, amortiguan específicamente las vías de señalización que son cruciales para la actividad de JM4. La estaurosporina y la K252a, aunque menos selectivas, inhiben una amplia gama de quinasas, lo que también puede dar lugar a la inhibición funcional de JM4 al perturbar en general las redes de señalización dependientes de quinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). La JM4, aunque no es inhibida directamente por los inhibidores de las CDK, puede ser inhibida funcionalmente debido al papel de las CDK en la regulación del ciclo celular y los subsiguientes procesos de tráfico y plegamiento de proteínas en los que interviene la JM4. La supresión de la actividad de las CDK puede conducir a un entorno en el que la función de JM4 se vea comprometida. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina actúa como inhibidor de las CDK, de forma similar a la alsterpaullona. Al inhibir las CDK, la Roscovitina puede alterar el ciclo celular y afectar indirectamente a los procesos celulares, incluidos los relacionados con el tráfico de proteínas, donde se sabe que JM4 desempeña un papel. Esta alteración puede dar lugar a la inhibición funcional de JM4. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC participa en varias vías de señalización que pueden regular la función del JM4. Al inhibir la PKC, la sotrastaurina puede alterar los eventos de señalización que son esenciales para la actividad de la JM4, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 es otro inhibidor de la PKC. La inhibición de la PKC puede conducir a la inhibición funcional de JM4 al alterar las vías de señalización en las que participan la PKC y JM4, afectando así al papel de JM4 en los procesos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la PKC. Mediante la inhibición de la PKC, puede modular las vías de señalización e influir en las funciones celulares en las que la JM4 está activa, lo que conduce a la inhibición funcional de la JM4. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, la queleritrina puede interrumpir las vías de señalización en las que opera JM4, lo que conduce a la inhibición funcional de JM4. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
La ruboxistaurina es un inhibidor selectivo de la PKCβ. Aunque la PKCβ no es la diana directa de la JM4, la inhibición de esta cinasa puede alterar las vías de señalización relacionadas y, por tanto, inhibir funcionalmente la JM4. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro-31-8220 es un inhibidor de PKC que puede interrumpir la actividad quinasa necesaria para el correcto funcionamiento de JM4, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor de la PKCβ. Al inhibir específicamente la PKCβ, puede impedir las vías de señalización y los procesos celulares en los que interviene JM4, inhibiendo así funcionalmente a JM4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de muchas proteínas quinasas. Aunque no es específica de la JM4, su amplia inhibición de las cinasas puede alterar las redes de señalización cruciales para la función de la JM4, provocando su inhibición funcional. | ||||||