JIP-2 Inhibidores
Inhibidores comunes de JIP-2 incluyen, pero no se limitan a SP600125 CAS 129-56-6, Inhibidor de JNK V CAS 345987-15-7, Inhibidor de JNK XVI CAS 1410880-22-6, BI 78D3 CAS 883065-90-5 e IQ-1 CAS 331001-62-8.
Los inhibidores de JIP-2 pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína 2 (JIP-2) que interactúa con la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JIP-2 es una proteína de andamiaje que desempeña un papel crucial en la regulación de las vías de señalización asociadas a la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK), en particular la vía JNK. La vía JNK es un mediador clave de las respuestas celulares a diversos estímulos de estrés y está implicada en procesos como la apoptosis, la inflamación y la diferenciación. Al inhibir JIP-2, estos compuestos modulan las cascadas de señalización descendentes mediadas por JNK, influyendo así en los comportamientos y respuestas celulares.
Los inhibidores de JIP-2 están diseñados para interactuar específicamente con los sitios de unión de JIP-2, interrumpiendo su capacidad para facilitar la activación de JNK. La inhibición de JIP-2 impide el correcto ensamblaje y activación del complejo de señalización JNK, lo que conduce a una atenuación de las respuestas celulares asociadas a esta vía. El desarrollo de inhibidores de JIP-2 se ha visto impulsado por la necesidad de diseccionar los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a la señalización mediada por JNK y de conocer mejor los procesos fisiológicos y patológicos regidos por esta vía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la antrapirazolona que puede inhibir la JNK, modulando así la actividad de las proteínas descendentes, incluida la MAPK8IP2. Al inhibir la JNK, impide la fosforilación de c-Jun y la subsiguiente activación de factores de transcripción que intervienen en la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
El inhibidor V de JNK es un derivado del pirrolopirazol que puede inhibir la actividad de JNK. Esta inhibición puede afectar a la vía de señalización de la JNK e influir posteriormente en las proteínas que interactúan con esta vía, como la MAPK8IP2. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | ¥3949.00 | 5 | |
El inhibidor XVI de la JNK es un inhibidor selectivo de la JNK conocido por unirse covalentemente a residuos de cisteína cercanos al sitio de unión al ATP de la JNK. Esta unión puede provocar una reducción de la fosforilación de los sustratos de JNK, incluidos los asociados a MAPK8IP2. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | ¥2302.00 ¥9138.00 | 2 | |
BI-78D3 funciona como un inhibidor competitivo de JIP1 (JNK Interacting Protein 1), que es una proteína andamio para JNK, estrechamente relacionada con MAPK8IP2. Al interrumpir la función de JIP1, puede afectar indirectamente a la señalización de JNK y, por tanto, a MAPK8IP2. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | ¥2031.00 | 2 | |
Este inhibidor selectivo de la JNK3 se une al sitio de unión al ATP de la JNK3, lo que provoca una reducción de la actividad quinasa. Aunque la JNK3 no es idéntica a la JNK1/2, a menudo asociada a la MAPK8IP2, su inhibición puede influir en la vía JNK más amplia y en las proteínas que interactúan con ella. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural con conocidos efectos inhibidores sobre la vía JNK. Al modular la señalización JNK, puede alterar la función de las proteínas reguladas por esta vía, incluida la MAPK8IP2. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | ¥3734.00 ¥11959.00 | 4 | |
CC-401 es un inhibidor de JNK de segunda generación con potencial para alterar los eventos de fosforilación mediados por JNK, que pueden influir en la interacción y función de MAPK8IP2. | ||||||