Jade-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Jade-1 incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicina CAS 134381-21-8, E-64 CAS 66701-25-5, Lactacistina CAS 133343-34-7 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores químicos de Jade-1 pueden afectar a su función a través de diversos mecanismos relacionados con la modificación de las vías de degradación de las proteínas celulares. Los inhibidores del proteasoma como el MG132, la epoxomicina, la lactocistina y el bortezomib (PS-341) pueden alterar el sistema ubiquitina-proteasoma, dando lugar a una acumulación de proteínas ubiquitinadas. Jade-1, que está relacionado con la desubiquitinación de histonas y la degradación proteasomal, puede ver inhibida su función, ya que estos inhibidores impiden la degradación normal de las proteínas a las que se dirige Jade-1, creando un entorno celular que no es propicio para el funcionamiento normal de Jade-1.
Además, los inhibidores dirigidos a otras proteasas, como ALLN (Calpain Inhibitor I), que también afecta al proteasoma, E-64, un inhibidor de la proteasa de cisteína, Leupeptin, que inhibe las proteasas de serina y cisteína, Pepstatin A, un inhibidor de la proteasa de aspartilo, Aprotinin, que afecta a varias proteasas de serina, y Chymostatin, que actúa sobre las proteasas similares a la quimotripsina, pueden modificar el equilibrio proteolítico dentro de la célula. Aunque Jade-1 no está directamente implicado en las actividades a las que se dirigen estos inhibidores, la alteración resultante en el entorno proteolítico puede inhibir indirectamente el papel funcional de Jade-1. Esto se debe a que la estabilidad y el recambio de las proteínas con las que interactúa Jade-1 pueden verse afectados, lo que a su vez puede alterar la maquinaria de degradación de proteínas de la que Jade-1 forma parte. El PI-1840, como inhibidor de la proteasa treonina, sigue un razonamiento similar; al obstaculizar la función del proteasoma, puede causar una acumulación de proteínas con las que Jade-1 estaría típicamente implicado en el proceso de degradación, inhibiendo así indirectamente el papel de Jade-1 en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Dado que el Jade-1 participa en la degradación proteasómica mediada por ubiquitina, la inhibición del proteasoma puede dar lugar a la acumulación de proteínas que normalmente se degradan. Esto puede dar lugar a un entorno celular que impida la función del Jade-1 de dirigir proteínas específicas para su degradación. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es otro inhibidor del proteasoma. Al impedir la vía de degradación proteasomal, la epoxomicina puede provocar una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede alterar el papel funcional del Jade-1 en la selección de proteínas para su degradación a través del sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor de la cisteína proteasa. Aunque el Jade-1 no es una proteasa de cisteína, la inhibición de estas proteasas puede alterar las vías de degradación de proteínas en la célula, lo que puede afectar indirectamente al papel funcional del Jade-1, dada su implicación en los procesos de degradación de proteínas. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma. Puede inhibir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, que es un proceso en el que participa el Jade-1. Por tanto, esta inhibición del proteasoma puede interferir con la función de Jade-1 en la regulación del recambio proteico a través de la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un conocido inhibidor del proteasoma utilizado para bloquear la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, que puede interrumpir las vías asociadas a Jade-1 que median en la degradación proteasomal, inhibiendo indirectamente la función de Jade-1. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de las proteasas de serina y cisteína. Al inhibir estas proteasas, la leupeptina puede afectar a la vía de degradación de las proteínas, lo que podría interferir indirectamente con la función de Jade-1 dentro de la célula, ya que se ha implicado a Jade-1 en la desubiquitinación de histonas vinculada a la degradación de proteínas. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
La aprotinina es un inhibidor de la proteasa que actúa sobre varias serina proteasas. Al inhibir estas proteasas, la aprotinina puede modificar el entorno proteolítico en la célula, lo que a su vez podría perturbar las funciones reguladoras de proteínas de Jade-1, ya que Jade-1 forma parte de la maquinaria de degradación de proteínas en la célula. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor de la proteasa que afecta a las proteasas similares a la quimotripsina. Al inhibir estas enzimas, la quimostatina puede alterar el equilibrio del recambio proteico en la célula, obstaculizando potencialmente el papel de Jade-1 en la degradación proteica. | ||||||