Los inhibidores de IZUMO4 son una clase de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad funcional de IZUMO4, una proteína que desempeña un papel fundamental en la fusión del espermatozoide y el óvulo durante la fecundación. Estos inhibidores no se dirigen directamente a IZUMO4, sino que modulan varias vías de señalización que son esenciales para el correcto funcionamiento de IZUMO4. Los inhibidores de IZUMO4 son una clase de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad funcional de IZUMO4, una proteína que desempeña un papel fundamental en la fusión del espermatozoide y el óvulo durante la fecundación. T
stos inhibidores no se dirigen directamente a IZUMO4, sino que modulan varias vías de señalización que son esenciales para el correcto funcionamiento de IZUMO4. Por ejemplo, compuestos como LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/AKT, que desempeña un papel fundamental en la supervivencia y proliferación celular. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la fosforilación de AKT, lo que puede crear un entorno subóptimo para los procesos que dependen de IZUMO4. Del mismo modo, la vía MAPK/ERK es otra diana de estos inhibidores, con U0126, PD98059, LY3214996 y PD0325901 actuando como potentes supresores. La vía MAPK/ERK es crucial para la diferenciación y proliferación celular, y su inhibición puede reducir la expresión de proteínas necesarias para el proceso de fusión espermatozoide-huevo, afectando así indirectamente al papel de IZUMO4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K). Las PI3K son reguladoras de la vía de señalización AKT, que es importante para la supervivencia y proliferación celular. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de la AKT, lo que puede disminuir la capacidad de la célula para los procesos esenciales para la fecundación, en los que se sabe que interviene el IZUMO4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo de la vía MAPK/ERK mediante la inhibición de MEK1 y MEK2. Como la vía MAPK/ERK interviene en la diferenciación y proliferación celular, el U0126 puede provocar indirectamente una disminución de la expresión de las proteínas necesarias para la fusión espermatozoide-huevo, afectando potencialmente a la actividad funcional de IZUMO4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la p38 MAPK, que interviene en las respuestas inflamatorias y en las vías activadas por el estrés. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede influir indirectamente en el entorno celular que contribuye a la regulación de proteínas como la IZUMO4, implicada en el proceso reproductivo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor potente e irreversible de PI3K, similar al LY294002 pero con un mecanismo de unión diferente. La inhibición de PI3K por la wortmannina puede disminuir la activación de AKT, lo que conduce de forma similar a un entorno menos propicio para los procesos que requieren la función de IZUMO4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y la proliferación celular. La acción de la rapamicina puede provocar una reducción de las actividades celulares que dependen de la vía mTOR, afectando indirectamente a la actividad funcional de IZUMO4 al alterar el contexto celular de la fusión de gametos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar a los factores de transcripción y a los perfiles de expresión génica, lo que posiblemente conduzca a una menor actividad funcional de las proteínas implicadas en la fecundación, como la IZUMO4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al impedir la activación de ERK, el PD98059 puede conducir indirectamente a la reducción de la expresión de proteínas implicadas en los procesos reproductivos, reduciendo así potencialmente la actividad de IZUMO4. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan la dinámica del citoesqueleto de actina, un proceso importante para la motilidad de los espermatozoides y la interacción con el óvulo. Así pues, la inhibición de las cinasas de la familia Src por la PP2 puede inhibir indirectamente la actividad funcional de IZUMO4. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
Un inhibidor de ERK1 y ERK2 que puede suprimir la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una disminución de las señales de proliferación y diferenciación. Esto podría reducir indirectamente la actividad funcional de IZUMO4 alterando la expresión de genes implicados en el proceso reproductivo. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Un inhibidor dual mTORC1/mTORC2, que proporciona una inhibición más amplia de la vía mTOR en comparación con la rapamicina. Al inhibir a fondo la señalización mTOR, el AZD8055 puede alterar el entorno celular y afectar indirectamente a la actividad funcional de IZUMO4. | ||||||