El término inhibidores de la ITM2A se refiere a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la ITM2A, también conocida como Proteína de Membrana Integral 2A, e inhiben su actividad. La ITM2A es una proteína transmembrana que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la adhesión celular, la transducción de señales y la diferenciación celular. Los inhibidores pertenecientes a esta clase están diseñados para modular la función de la ITM2A a través de diversos mecanismos. Estructuralmente, los inhibidores de ITM2A son diversos y pueden ser moléculas pequeñas o compuestos más grandes. Interactúan con sitios de unión específicos de la proteína ITM2A, interfiriendo en su funcionamiento normal o bloqueando por completo su actividad. La inhibición de ITM2A puede tener efectos secundarios en las vías celulares que implican a esta proteína, afectando a procesos celulares como la proliferación celular, la migración y la apoptosis.
Investigadores y científicos exploran los inhibidores de ITM2A como herramientas valiosas para comprender mejor la función de ITM2A dentro de las células y sus implicaciones en diversos procesos biológicos. Mediante el estudio de los efectos de estos inhibidores, los investigadores pretenden dilucidar los intrincados mecanismos que subyacen a los acontecimientos celulares relacionados con ITM2A. El desarrollo de inhibidores de la ITM2A implica pruebas y optimizaciones rigurosas para garantizar su especificidad y eficacia. Los químicos emplean estudios de relación estructura-actividad para identificar los elementos químicos clave responsables de la unión a ITM2A y la modulación de su actividad. Este conocimiento guía el diseño de nuevos compuestos con mayor potencia y selectividad. Además, comprender la inhibición de ITM2A puede tener implicaciones en campos que van más allá de la investigación de enfermedades. Al manipular la actividad de ITM2A, los investigadores pueden obtener información sobre procesos celulares fundamentales que podrían contribuir a avances en áreas como la ingeniería de tejidos, la medicina regenerativa y la reprogramación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | ¥40615.00 | ||
Interactúa directamente con ITM2A, inhibiendo su función y afectando a las vías de proliferación celular implicadas en la oncogénesis. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
Inhibe específicamente la actividad de ITM2A como parte de su acción dual contra la señalización Notch y las vías mediadas por ITM2A. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
Inhibe indirectamente la ITM2A mediante la inhibición de la gamma-secretasa, afectando a múltiples vías de señalización, incluidas las que implican a la ITM2A. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥3779.00 ¥10695.00 | 12 | |
Inhibe indirectamente ITM2A como parte de su acción dentro de la vía de señalización Notch, afectando a las enfermedades neurodegenerativas y a la investigación oncológica. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
Afecta indirectamente a la función ITM2A como parte de su acción más amplia contra las vías de producción de beta-amiloide. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
Inhibe indirectamente la ITM2A a través de su papel como inhibidor de la gamma-secretasa, con implicaciones para las vías mediadas por la ITM2A. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | ¥6679.00 ¥17487.00 | ||
Influye indirectamente en la función de ITM2A como inhibidor de la gamma-secretasa, centrándose en la modificación de las vías de progresión de la terapia del cáncer. | ||||||