ITI-H5L Inhibidores
Inhibidores comunes de ITI-H5L incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, rapamicina CAS 53123-88-9, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de ITI-H5L actúan interrumpiendo vías de señalización y actividades enzimáticas específicas que son cruciales para el papel de la proteína en los procesos celulares. Por ejemplo, algunos compuestos se dirigen a los sitios de unión al ATP de las quinasas, lo que provoca la inactivación de procesos impulsados por quinasas que forman parte integral de la actividad de la proteína. Al inhibir las quinasas de las que depende la ITI-H5L para activar la señalización posterior implicada en el crecimiento y la proliferación celulares, estos inhibidores reducen eficazmente la capacidad de la proteína para influir en estas funciones celulares críticas. Otros inhibidores actúan más en sentido ascendente, dirigiéndose a la vía de señalización mTOR, que es esencial para las funciones de la proteína en el crecimiento y la proliferación celulares, lo que provoca un bloqueo de la señalización descendente necesaria.
Además, la actividad de ITI-H5L también está controlada por las vías de señalización PI3K/AKT, donde la presencia de ciertos compuestos conduce a una prevención de la activación de AKT, obstaculizando así la participación de la proteína en la supervivencia celular y los procesos metabólicos. Los inhibidores que se centran en la vía MAPK/ERK pueden disminuir indirectamente la actividad de ITI-H5L relacionada con la diferenciación celular al impedir la activación de MEK1/2. Otros inhibidores que alteran la vía JNK, en la que puede participar ITI-H5L durante las respuestas celulares al estrés, contribuyen a la modulación de la capacidad funcional de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este compuesto es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina, lo que puede conducir a la represión de la expresión génica. En el contexto del ITI-H5L, el estado alterado de la cromatina impide la transcripción de genes que son cruciales para la actividad funcional del ITI-H5L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR. Dado que el ITI-H5L participa en el crecimiento y la proliferación celular a través de esta vía, la inhibición de mTOR conduce a una disminución de los eventos de señalización mediados por el ITI-H5L. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las quinasas que actúa sobre una amplia gama de quinasas implicadas en el ciclo celular. Puede inhibir indirectamente el ITI-H5L impidiendo los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para la activación o la estabilidad del ITI-H5L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. Al cortar esta vía, impide la fosforilación y posterior activación de las proteínas corriente abajo que son esenciales para el papel de ITI-H5L en la supervivencia y el metabolismo celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Este compuesto es también un inhibidor de PI3K, lo que conduce a la inhibición indirecta de ITI-H5L mediante el cierre de la vía PI3K/AKT, que es crucial para la actividad de ITI-H5L en los procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Este compuesto inhibe MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Dado que la función del ITI-H5L está ligada a la señalización MAPK/ERK, la inhibición de esta vía con el U0126 conduciría a una reducción de la actividad del ITI-H5L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de JNK, bloquea la vía de señalización de JNK. ITI-H5L, al estar implicado en la respuesta a estímulos de estrés que actúan a través de JNK, es inhibido indirectamente por este compuesto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que impide la vía de la p38 MAPK. El papel de ITI-H5L en la inflamación y la respuesta al estrés se ve comprometido cuando se utiliza SB 203580 para inhibir esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK bloquea específicamente la vía MAPK/ERK, lo que conduce a la regulación a la baja de la actividad de ITI-H5L, que depende de esta vía para su regulación y función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción. Esta acción indirecta puede conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que afecten negativamente a la actividad del ITI-H5L. | ||||||