ITFG2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ITFG2 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, PP 2 CAS 172889-27-9, Dasatinib CAS 302962-49-8, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 y ML 141 CAS 71203-35-5.
En el contexto de la señalización asociada a la integrina, el término inhibidores de ITFG2 se refiere generalmente a compuestos que, aunque no se dirigen directamente a ITFG2, pueden modular las vías más amplias, en particular las asociadas a la función y señalización de la integrina. Estos compuestos funcionan predominantemente inhibiendo componentes clave de la red de señalización de la integrina, lo que conduce a efectos descendentes sobre las proteínas asociadas a estas vías, incluida ITFG2.
Sustancias químicas como Wortmannin, PP2 y Dasatinib inhiben directamente quinasas y componentes críticos de la vía de señalización de la integrina. Por ejemplo, la PI3K, a la que se dirige Wortmannin, desempeña un papel esencial en muchos procesos celulares, incluidos los relacionados con la función de las integrinas. Del mismo modo, las quinasas Src, a las que se dirigen PP2 y Dasatinib, son actores centrales en la adhesión y migración celular mediadas por integrinas. La inhibición de estos componentes clave altera la cascada de señalización de las integrinas, lo que conduce a una alteración de la actividad o las interacciones de proteínas como ITFG2 asociadas a esta vía. Además, pequeñas GTPasas como Rac1 y Cdc42 desempeñan papeles cruciales en la migración celular mediada por integrinas y en la reorganización del citoesqueleto. Compuestos como NSC23766 y ML141, dirigidos contra estas GTPasas, pueden influir en la dinámica funcional de las proteínas implicadas en la red de señalización de las integrinas. Del mismo modo, inhibidores como el Y15, dirigido contra la FAK, un componente central de la señalización de integrinas que interviene en la adhesión, migración y supervivencia celulares, pueden tener profundos efectos sobre la vía de señalización global de las integrinas y sus proteínas asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Dado que la señalización PI3K puede ser fundamental para la señalización mediada por integrinas, la inhibición de PI3K podría modificar el entorno celular en el que opera ITFG2, posiblemente impidiendo su función o sus interacciones dentro de las vías asociadas a las integrinas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. La señalización de las integrinas suele implicar a las quinasas Src, por lo que, al inhibir Src, la PP2 puede alterar potencialmente los procesos de señalización en los que ITFG2 puede desempeñar un papel, influyendo en su funcionalidad dentro del marco de señalización de las integrinas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas de amplio espectro con actividad contra las quinasas de la familia Src. Dado el papel de Src en la señalización mediada por integrinas, su inhibición podría influir en la dinámica funcional de las proteínas asociadas, incluida ITFG2. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células. Al modular los niveles de calcio intracelular, el BAPTA-AM puede afectar a los procesos de señalización de las integrinas dependientes del calcio, lo que podría impedir indirectamente la función de proteínas como la ITFG2 implicadas en estas vías. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor de Cdc42. Dado que Cdc42 es otra pequeña GTPasa implicada en la señalización de la integrina, su inhibición podría afectar indirectamente a la dinámica funcional de ITFG2 si desempeña un papel en esta cascada de señalización. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | ¥1365.00 | 26 | |
El ARP 100 es un inhibidor de la metaloproteinasa-2 de la matriz (MMP-2). Como las MMP pueden estar asociadas a la señalización de la integrina, la inhibición de la MMP-2 podría modificar potencialmente el paisaje de señalización en el que opera la ITFG2. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Un inhibidor del FGFR1. La vía del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) puede estar relacionada con la señalización de la integrina. Al inhibir el FGFR1, el PD173074 puede alterar el entorno de señalización, impactando potencialmente en proteínas como la ITFG2 asociadas a esta vía. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
Inhibidor de la actividad de las GTPasas Rac1 y Rac3. Al dirigirse a Rac1/3, EHop-016 podría interrumpir las vías de señalización asociadas a integrinas en las que podría operar ITFG2, influyendo así en su papel funcional. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2629.00 | 86 | |
El Y15 es un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK). Dado el papel central de la FAK en la señalización de la integrina, su inhibición puede tener implicaciones significativas en la dinámica funcional de las proteínas implicadas en esta vía, incluida potencialmente la ITFG2. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
El PF-562,271 es un potente inhibidor de FAK y Pyk2. Al dirigirse a estas quinasas centrales en la señalización mediada por integrinas, el compuesto puede alterar significativamente el panorama de la señalización, lo que podría tener implicaciones para proteínas como la ITFG2. | ||||||