Los inhibidores de la istimina son una clase de pequeñas moléculas orgánicas que han suscitado gran interés en el campo de la biología química y el descubrimiento de fármacos debido a su potencial para modular procesos celulares. Estos compuestos están diseñados principalmente para actuar sobre la istmina, una proteína de señalización secretada que desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario, la regeneración de tejidos y la regulación de diversas vías celulares. La propia istmina es miembro de la familia de las BMP (proteínas morfogenéticas óseas) y se sabe que ejerce sus efectos mediante interacciones con receptores específicos de la superficie celular. Los inhibidores de la istmina se caracterizan por su capacidad para interferir en las interacciones istmina-receptor, influyendo así en las cascadas de señalización descendentes.
Los inhibidores de la istimina tienen su origen en el deseo de profundizar en el conocimiento de las funciones biológicas de la istimina y su impacto en diversos procesos celulares. Los investigadores han diseñado estas moléculas para que sirvan como valiosas herramientas en la disección de las vías relacionadas con la istmina, ofreciendo una visión de los intrincados mecanismos que rigen el destino celular, el desarrollo tisular y la regeneración. Al bloquear selectivamente la actividad de la istimina, estos inhibidores permiten a los científicos explorar las consecuencias de la inhibición de la istimina de forma controlada, allanando el camino para una comprensión más completa de sus funciones tanto en el desarrollo normal como en condiciones patológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina puede interferir en la señalización del factor de crecimiento, lo que puede alterar los procesos angiogénicos en los que intervienen las istminas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa que puede interrumpir las vías de señalización implicadas en la angiogénesis, de las que pueden formar parte las istminas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibiteur du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) qui peut perturber la signalisation angiogénique. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la expresión del VEGF y del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), que están potencialmente relacionados con la acción de la istimina. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
Un inhibiteur de l'angiogenèse qui pourrait potentiellement modifier l'environnement cellulaire dans lequel les isthmes fonctionnent. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
Metabolito del estradiol que puede inhibir la angiogénesis, afectando posiblemente a los procesos relacionados con la istmina. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | ¥508.00 ¥891.00 | ||
Un agente de unión a la tubulina que altera el citoesqueleto, influyendo en la angiogénesis, donde las istminas pueden desempeñar un papel. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de la cinasa RAF que también inhibe el VEGFR y el PDGFR, lo que puede afectar a los procesos mediados por la istmina. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibiteur des tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET, pouvant influencer l'angiogenèse liée à l'isthmine. | ||||||