Los inhibidores de IST1 se refieren a una clase de compuestos químicos que se dirigen selectivamente e inhiben IST1 (Increased Sodium Tolerance 1), una proteína implicada en la maquinaria ESCRT (Endosomal Sorting Complex Required for Transport). IST1 desempeña un papel fundamental en procesos celulares como la clasificación endosomal, la citocinesis y la reparación de membranas, al interactuar con componentes del complejo ESCRT-III. La inhibición de IST1 altera estos procesos, alterando la dinámica de las membranas y el tráfico de vesículas dentro de las células. Esta interacción tiene implicaciones para las funciones celulares que implican la remodelación de la membrana, en particular las relacionadas con el reciclado y la degradación de las proteínas de membrana, la señalización intracelular y el mantenimiento de la homeostasis celular.La estructura de los inhibidores de IST1 suele implicar elementos que permiten una unión de alta afinidad a IST1, impidiendo su interacción con otras proteínas del complejo ESCRT-III. Estos inhibidores pueden actuar bloqueando directamente los sitios activos de IST1 o alterando su estado conformacional, reduciendo así su capacidad para reclutar a los socios de unión necesarios. Dada la implicación de IST1 en mecanismos celulares clave, el ataque a esta proteína puede afectar a múltiples vías relacionadas con el mantenimiento de la membrana, en particular las vinculadas a la clasificación y degradación de proteínas. El estudio de los inhibidores de IST1 permite comprender mejor los aspectos más sutiles del tráfico celular y la vía ESCRT, ampliando el conocimiento de sus características estructurales y los cambios resultantes en la función proteica cuando se inhiben.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Inhibidor de la dinamina que puede interrumpir la endocitosis, afectando potencialmente a los procesos relacionados con ESCRT en los que interviene IST1. | ||||||
Dynamin Inhibitor II | 1119-97-7 | sc-203931 sc-203931A sc-203931B sc-203931C | 5 g 250 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥925.00 ¥1376.00 ¥2189.00 | ||
Inhibe la dinamina, por lo que posiblemente influye en el tráfico endosomal y afecta indirectamente a la actividad de IST1. | ||||||
Hydroxy-Dynasore | 1256493-34-1 | sc-364678 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
Inhibe la endocitosis dependiente de dinamina, lo que puede alterar la clasificación endosomal y afectar indirectamente a la función de IST1. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
Bloque l'endocytose dépendante de la clathrine, influençant potentiellement les voies de tri endosomal impliquant IST1. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Inhibidor de la endocitosis mediada por clatrina, puede afectar indirectamente a la vía endosomal y a IST1. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
Antimicótico que inhibe la acidificación endosomal, lo que puede influir en el papel de IST1 en la clasificación endosomal. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Inhibidor de la V-ATPasa que impide la acidificación endosomal, impactando potencialmente en la función de IST1 en la vía ESCRT. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
Inhibidor de la V-ATPasa que puede alterar el gradiente de pH endosomal, afectando potencialmente a la actividad de IST1. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Ionóforo que altera los gradientes iónicos endosomales, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de IST1. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2403.00 | 6 | |
Inhibidor de PIKfyve que puede interrumpir el tráfico endosomal, alterando potencialmente la función de IST1. | ||||||