ISPD Inhibidores

Los inhibidores comunes de la ISPD incluyen, entre otros, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la swainsonina CAS 72741-87-8, la castanospermina CAS 79831-76-8, la deoxinojirimicina CAS 19130-96-2 y el clorhidrato de deoximanojirimicina CAS 84444-90-6.

Los inhibidores de la ISPD, como clase, consisten en sustancias químicas que afectan indirectamente a la función de la ISPD al influir en las vías y procesos en los que participa. La ISPD es conocida por su papel en la biosíntesis del CDP-ribitol, que es necesario para la glicosilación del alfa-distroglicano. Por tanto, la alteración de los procesos relacionados con la glicosilación podría afectar a la actividad de la ISPD. Los inhibidores se dirigen a varias etapas de la vía de glicosilación, desde los pasos iniciales en el retículo endoplásmico hasta las modificaciones posteriores en el aparato de Golgi.

Estos inhibidores actúan interfiriendo con las enzimas que catalizan la adición de azúcares a proteínas y lípidos, un proceso esencial para el correcto funcionamiento celular. Por ejemplo, la tunicamicina inhibe la formación de enlaces N-glicosídicos, lo que podría conducir a una disminución de la glicosilación global, afectando así al entorno en el que opera la ISPD. La swainsonina y la castanospermina se dirigen a enzimas glicosidasas específicas, alterando el patrón de glicosilación que podría cruzarse con la función de la ISPD. La desoxinojirimicina y la desoximanojirimicina inhiben específicamente diferentes glucosidasas y mannosidasas, respectivamente, que son fundamentales en el procesamiento de glicoproteínas que podrían ser sustratos de la ISPD.