ISOC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ISOC1 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ISOC1 actúan impidiendo varias vías de señalización que contribuyen a la actividad de la proteína dentro de la célula. LY294002 y Wortmannin, por ejemplo, se dirigen a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que es fundamental en la activación de moléculas que pueden regular la actividad de ISOC1. Al inhibir la PI3K, estos compuestos impiden los procesos de fosforilación necesarios para la posterior activación de las proteínas implicadas en las vías en las que opera ISOC1, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 ejercen sus efectos inhibiendo selectivamente la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), una cinasa que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Se sabe que las vías ERK regulan una variedad de proteínas, y al obstruir la cascada de señalización MEK-ERK, PD98059 y U0126 limitan eficazmente la actividad funcional de ISOC1.
Además, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de las respuestas al estrés y la inflamación, procesos en los que ISOC1 puede desempeñar un papel. Al bloquear JNK, SP600125 puede impedir la actividad funcional de ISOC1. El SB203580, otro inhibidor químico, se dirige a la MAP quinasa p38, que está implicada en el control de una serie de proteínas, entre ellas ISOC1. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede, por tanto, alterar la actividad funcional de ISOC1. PP2 e Y-27632 son inhibidores de las quinasas de la familia Src y de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), respectivamente, ambas implicadas en vías de señalización que pueden regular la actividad de ISOC1. PP2 e Y-27632 pueden disminuir la actividad funcional de ISOC1 mediante la inhibición de estas quinasas. PD173074 y SU5402 son ambos inhibidores de FGFR que, bloqueando la señalización de FGFR, interrumpen las vías de señalización corriente abajo críticas para la función de ISOC1, conduciendo a su inhibición. Por último, Dorsomorphin y LDN-193189 inhiben la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y la señalización BMP, respectivamente. Ya que la actividad de ISOC1 puede ser regulada por estas vías, la inhibición por Dorsomorfina y LDN-193189 puede llevar a una disminución en la función de ISOC1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que pueden regular la actividad de ISOC1. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede reducir la fosforilación y activación de dianas descendentes que podrían ser cruciales para la función de ISOC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, impide la activación de las vías de señalización descendentes necesarias para la actividad funcional de ISOC1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Las vías ERK pueden regular proteínas como ISOC1, por lo que la inhibición de MEK impide la activación funcional de ISOC1 mediada por la vía ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también funciona como inhibidor de MEK, bloqueando la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 impide la activación de ERK, que puede ser necesaria para la actividad funcional de ISOC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. ISOC1, a través de su implicación en procesos celulares, podría estar regulada por la señalización JNK. Por tanto, la inhibición de JNK puede impedir la función de ISOC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. La vía p38 MAPK está implicada en la regulación de una amplia gama de proteínas, entre ellas ISOC1. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto puede alterar la actividad funcional de ISOC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización que pueden regular la actividad de proteínas como ISOC1. La inhibición de Src puede provocar una disminución de la actividad funcional de ISOC1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe selectivamente la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en la organización del citoesqueleto de actina, que puede ser necesario para la función de ISOC1. Así pues, la inhibición de ROCK puede alterar la actividad funcional de ISOC1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor del FGFR. Al bloquear la señalización del FGFR, puede inhibir las vías descendentes que pueden ser críticas para la función de ISOC1. Esto resultaría en la inhibición funcional de ISOC1. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
El SU5402 es un inhibidor potente y selectivo del FGFR. Al inhibir el FGFR, SU5402 interrumpe la señalización descendente necesaria para los aspectos funcionales de proteínas como ISOC1. | ||||||