IRX1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IRX1 incluyen, entre otros, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y BML-275 CAS 866405-64-3.
Los inhibidores químicos de IRX1 pueden impedir eficazmente su función a través de varias vías de señalización celular que son críticas para el papel de la proteína en el desarrollo y mantenimiento de las estructuras cardiacas. El Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), interrumpe la contracción de las células musculares lisas y la contractilidad de la actomiosina, que son esenciales para la correcta función de IRX1 en la formación del tejido cardiaco. Del mismo modo, el SB431542 se dirige al receptor ALK5 del TGF-β de tipo I, y al inhibir este receptor, se interrumpe la vía de señalización del TGF-β. Esta vía es esencial para la diferenciación y morfogénesis cardiacas, procesos en los que IRX1 desempeña un papel crucial. Otro inhibidor, el U0126, inhibe selectivamente MEK1/2, alterando la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de IRX1, dado que IRX1 participa en vías de desarrollo reguladas por la señalización MAPK/ERK.
Además, LY294002 y Wortmannin ambos actúan como inhibidores de PI3K, lo que conduce a la interrupción de la vía de señalización PI3K/Akt, una vía crítica para la proliferación celular y la supervivencia donde IRX1 está implicado. La dorsomorfina y el LDN-193189, mediante la inhibición de los receptores AMPK y BMP tipo I ALK2 y ALK3, respectivamente, interfieren con la señalización BMP, que es otra vía crucial para los procesos de desarrollo en los que IRX1 está implicado. SP600125, como inhibidor de la vía JNK, y PP2, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, obstaculizan vías implicadas en diversos procesos celulares, incluido el desarrollo, lo que podría conducir a una inhibición funcional de IRX1. Además, SU5402 y PD173074, como inhibidores de FGFR, bloquean la señalización del factor de crecimiento de fibroblastos, que es importante para los procesos de desarrollo en los que interviene IRX1. La inhibición de estas vías puede interferir con el papel que desempeña IRX1 en estos procesos, conduciendo a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que puede provocar la relajación de las células musculares lisas y reducir la contractilidad de la actomiosina. Dado que el IRX1 está implicado en el desarrollo cardiovascular, interferir en la contractilidad muscular puede inhibir indirectamente la función del IRX1 en el desarrollo y mantenimiento de las estructuras cardiacas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Un inhibidor del receptor del TGF-β tipo I ALK5, que cuando se inhibe puede provocar una alteración de la vía de señalización del TGF-β. El IRX1, que desempeña un papel en el desarrollo del corazón, puede inhibirse funcionalmente debido a la perturbación de esta vía, ya que la señalización del TGF-β es importante para la diferenciación y morfogénesis cardiacas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2 que deteriora la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK interviene en numerosos procesos de desarrollo en los que puede estar implicado el IRX1, por lo que la inhibición de esta vía puede conducir a una inhibición funcional del IRX1 en estos contextos de desarrollo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que esta vía desempeña un papel en la proliferación y la supervivencia celular, su inhibición puede afectar a procesos en los que el IRX1 es un actor crítico, lo que conduciría a su inhibición funcional en tales contextos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Es un inhibidor de la AMPK y también conocido como inhibidor de la BMP, que puede inhibir la señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP). El IRX1, al estar implicado en procesos de desarrollo, podría inhibirse funcionalmente por la interrupción de la señalización BMP en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede afectar a la vía de señalización JNK. Dado que la vía JNK interviene en multitud de procesos celulares, incluidos los relacionados con el desarrollo en los que está implicado el IRX1, su inhibición puede inhibir funcionalmente la actividad del IRX1 en estos procesos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK específico de la vía MAPK/ERK, que interviene en la diferenciación y proliferación celular. La inhibición de esta vía puede inhibir funcionalmente el IRX1 al interrumpir la señalización que contribuye a los procesos que regula el IRX1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede interrumpir la vía de señalización Src. Dado que la señalización Src está implicada en varios procesos celulares, su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de IRX1 al afectar al medio celular en el que opera IRX1. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
Un inhibidor del FGFR que puede bloquear la señalización del factor de crecimiento de fibroblastos, una vía que influye en los procesos de desarrollo. Al inhibirse la señalización del FGFR, también puede inhibirse el papel funcional del IRX1 en el desarrollo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como el LY294002, la wortmannina puede inhibir la vía PI3K/Akt, que es crucial para la supervivencia y la proliferación celular, lo que podría conducir a la inhibición funcional de IRX1 en procesos en los que interviene la señalización PI3K. | ||||||