Los inhibidores de la IRR, también conocidos como inhibidores de la respuesta a la radiación ionizante, son una clase de compuestos químicos diseñados para modular las respuestas celulares a la radiación ionizante (IR). La radiación ionizante, como los rayos X y los rayos gamma, induce diversas lesiones y daños en el ADN, desencadenando intrincadas vías de señalización celular. Los inhibidores de la IRR se dirigen específicamente a componentes clave de estas cascadas de señalización, con el fin de regular la respuesta celular al estrés por radiación.
Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a las reacciones celulares a la radiación ionizante, lo que es esencial para avanzar tanto en el conocimiento científico básico como en las aplicaciones potenciales en diversos campos. Un ejemplo destacado de inhibidores de la IRR son los dirigidos a la vía de respuesta al daño del ADN (DDR). La vía DDR es una intrincada red de eventos de señalización que coordina los puntos de control del ciclo celular, la reparación del ADN y la apoptosis en respuesta al daño del ADN inducido por la radiación ionizante. Los inhibidores de la IRR pueden interactuar con proteínas implicadas en la DDR, como ATM (ataxia-telangiectasia mutated) y ATR (ataxia-telangiectasia and Rad3-related), para modular sus actividades. Al influir en estos componentes críticos, los inhibidores de la TIR proporcionan a los investigadores valiosas herramientas para diseccionar los entresijos moleculares de las respuestas celulares a la radiación ionizante. La comprensión de la biología subyacente facilitada por los inhibidores de la IRR contribuye a una comprensión más amplia de los mecanismos de reparación del ADN y ayuda en la identificación de posibles objetivos para futuras investigaciones en el campo de la biología de la radiación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que actúa sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y podría afectar indirectamente al INSRR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un agente antineoplásico utilizado en la investigación del cáncer de mama | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe la señalización celular dirigiéndose a múltiples receptores tirosina quinasas (RTK). Esto podría influir indirectamente en la función del INSRR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que disminuye la proliferación de las células tumorales. Podría afectar indirectamente a la proteína INSRR a través de su actividad sobre diversas quinasas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo, conocido por inhibir más de 19 quinasas diferentes y podría afectar indirectamente a la función del INSRR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un derivado de la 2-fenilaminopirimidina que funciona como inhibidor específico de varias enzimas tirosina cinasas. Podría tener un efecto indirecto sobre la actividad INSRR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El AP 24534 es un inhibidor de quinasas multiobjetivo. Entre sus dianas se encuentra el BCR-ABL, una tirosina quinasa anómala que se expresa en la mayoría de los casos de leucemia mielógena crónica. Esto podría afectar indirectamente al INSRR. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
BIBW2992 es un inhibidor disponible e irreversible de EGFR y HER2. Podría afectar indirectamente al INSRR. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa BCR-ABL que se estudia en la investigación de la leucemia mieloide crónica (LMC). Podría afectar indirectamente al INSRR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR, como el erlotinib, que podría afectar indirectamente a la proteína INSRR. | ||||||