IRGQ1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IRGQ1 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9 y PD173074 CAS 219580-11-7.
Los inhibidores de IRGQ1 son una clase de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad funcional de IRGQ1 dirigiéndose a vías de señalización o moléculas específicas implicadas en su regulación. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, conducen a la regulación a la baja de la actividad de AKT, que a su vez es crucial para la función de IRGQ1 en las vías de supervivencia. La inhibición de PI3K y la consiguiente reducción de la fosforilación de AKT por estos compuestos dan lugar a una disminución de la actividad funcional de IRGQ1. La rapamicina y el everolimus, ambos inhibidores de mTOR, interrumpen la señalización descendente que es esencial para procesos celulares como el crecimiento y la proliferación; procesos en los que está implicada la IRGQ1. La atenuación de la actividad de mTOR por estos compuestos conduce a una disminución de la actividad funcional de IRGQ1.
El inhibidor de la cinasa Src PP2 impide la fosforilación de sustratos que son clave para la señalización de la supervivencia y la proliferación, reduciendo potencialmente la activación y la función de IRGQ1. El PD173074, un inhibidor del FGFR, impide la actividad de los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos que pueden ser reguladores ascendentes del IRGQ1, lo que conduce a una disminución de su actividad. U0126 y SB203580 se dirigen a las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, respectivamente, ambas integrales para la progresión del ciclo celular y las respuestas al estrés. Es probable que la inhibición de estas quinasas por U0126 y SB203580 reduzca la actividad de IRGQ1, ya que IRGQ1 está modulada por estas vías. SP600125, un inhibidor de JNK, afecta a la señalización de la respuesta al estrés que puede regular IRGQ1, reduciendo eficazmente su actividad. Dasatinib y sorafenib, al inhibir BCR-ABL, las quinasas de la familia Src, la quinasa RAF, VEGFR y PDGFR, afectan a las redes de señalización que convergen en los mecanismos que controlan la función de IRGQ1. Sunitinib, con su enfoque multiobjetivo, también suprime varias tirosina quinasas receptoras, lo que conduce a una disminución de la actividad de IRGQ1 al afectar a las vías de señalización que regulan su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de AKT, una quinasa implicada en las vías de supervivencia. Dado que el IRGQ1 se encuentra aguas abajo de la señalización de AKT, la inhibición de PI3K por Wortmannin reduciría la actividad de AKT, lo que conduciría a una menor actividad del IRGQ1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, LY294002 disminuye la fosforilación de AKT. Como AKT puede influir directamente en la función de IRGQ1, su inhibición por LY294002 conduce a una disminución de la actividad de IRGQ1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que deteriora la señalización descendente necesaria para el crecimiento y la proliferación celular. El IRGQ1, al estar asociado a tales procesos, tendría una actividad funcional reducida debido a la inhibición de mTOR por la Rapamicina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa Src que impide la fosforilación de sustratos implicados en la supervivencia y proliferación celular. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede disminuir la fosforilación y activación de IRGQ1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Inhibidor del FGFR conocido por bloquear la actividad del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos. Dado que el IRGQ1 puede funcionar corriente abajo del FGFR en ciertas vías de señalización, el PD173074 conduce indirectamente a una disminución de la actividad del IRGQ1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, una vía reguladora clave para la progresión del ciclo celular. Al inhibir la MEK, el U0126 conduciría a una menor activación de IRGQ1, que está influida por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK conocido por su papel en las respuestas inflamatorias y la apoptosis. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 conduciría a una disminución de la actividad de la IRGQ1, que está modulada por vías activadas por el estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que impide la señalización de JNK implicada en las respuestas al estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 conduciría a una disminución de la actividad funcional del IRGQ1, que puede ser regulado por la señalización activada por el estrés. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir estas quinasas, Dasatinib puede disminuir indirectamente la actividad de IRGQ1, que puede estar modulada por vías de señalización en las que intervienen las quinasas Src. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la cinasa RAF que también inhibe el VEGFR y el PDGFR. Dado que estas vías pueden converger en eventos de señalización que modulan IRGQ1, Sorafenib puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de IRGQ1. | ||||||