Los inhibidores del IRF-5 engloban un grupo de pequeñas moléculas que poseen la capacidad de modular la actividad de la proteína Factor Regulador del Interferón 5 (IRF-5). El IRF-5 es un factor de transcripción que desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión de genes relacionados con la respuesta inmunitaria y la inflamación. Como tales, los inhibidores de IRF-5 están diseñados para intervenir en las vías de señalización que conducen a la activación de IRF-5 y posteriormente influyen en su actividad transcripcional. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de alterar los intrincados mecanismos celulares que impulsan la regulación al alza de las citocinas, quimiocinas y otras moléculas relacionadas con el sistema inmunitario orquestadas por el IRF-5.
Estructuralmente, los inhibidores del IRF-5 presentan una amplia gama de composiciones químicas, a menudo con distintos grupos funcionales y motivos que facilitan sus interacciones con dianas moleculares específicas. Estas moléculas se elaboran meticulosamente para interactuar con proteínas, quinasas o enzimas clave dentro de las vías intracelulares que activan el IRF-5. Entre las dianas habituales de los inhibidores del IRF-5 figuran quinasas como la quinasa 1 de unión a TANK (TBK1) y las quinasas Janus (JAK), que son componentes integrales de las vías asociadas a la activación del IRF-5. Al modular estos nodos de señalización, los inhibidores de IRF-5 afectan indirectamente a la expresión de citocinas proinflamatorias y otros mediadores inmunitarios regulados por IRF-5. El desarrollo de inhibidores del IRF-5 representa una rama especializada de la investigación destinada a dilucidar los intrincados mecanismos que rigen las respuestas inmunitarias. Estos inhibidores prometen arrojar luz sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen la actividad del IRF-5 y sus efectos secundarios en la modulación inmunitaria. Su diversidad estructural y sus distintos mecanismos de acción ponen de manifiesto la complejidad de la regulación del IRF-5 y la naturaleza polifacética de las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
Se ha investigado el potencial del amlexanox para inhibir el IRF-5 y reducir la inflamación mediante la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
Este compuesto es un inhibidor de la quinasa 1 de unión a TANK (TBK1), implicada en la activación del IRF-5. Al inhibir la TBK1, el BX-795 afecta indirectamente a la función del IRF-5 y puede reducir potencialmente la inflamación. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Desarrollado originalmente como un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), el SNS-032 ha sido investigado por su capacidad para suprimir la producción de citoquinas mediada por IRF-5. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
El XAV-939 es un compuesto que se dirige a la vía de señalización Wnt, que se ha relacionado con la expresión del IRF-5. Al inhibir esta vía, el XAV-939 puede reducir potencialmente el IRF-5 y las respuestas inflamatorias relacionadas. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
El R547 es un potente inhibidor de las CDKs y se ha explorado su potencial para modular la producción de citoquinas dependientes del IRF-5. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor de la cinasa que afecta a varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la activación del IRF-5. Se ha estudiado por sus efectos antiinflamatorios. | ||||||