Date published: 2025-11-7

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IRF-5 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de IRF-5 se incluyen, entre otros, Amlexanox CAS 68302-57-8, BX 795 CAS 702675-74-9, SNS-032 CAS 345627-80-7, XAV939 CAS 284028-89-3 y R547 CAS 741713-40-6.

Los inhibidores del IRF-5 engloban un grupo de pequeñas moléculas que poseen la capacidad de modular la actividad de la proteína Factor Regulador del Interferón 5 (IRF-5). El IRF-5 es un factor de transcripción que desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión de genes relacionados con la respuesta inmunitaria y la inflamación. Como tales, los inhibidores de IRF-5 están diseñados para intervenir en las vías de señalización que conducen a la activación de IRF-5 y posteriormente influyen en su actividad transcripcional. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de alterar los intrincados mecanismos celulares que impulsan la regulación al alza de las citocinas, quimiocinas y otras moléculas relacionadas con el sistema inmunitario orquestadas por el IRF-5.

Estructuralmente, los inhibidores del IRF-5 presentan una amplia gama de composiciones químicas, a menudo con distintos grupos funcionales y motivos que facilitan sus interacciones con dianas moleculares específicas. Estas moléculas se elaboran meticulosamente para interactuar con proteínas, quinasas o enzimas clave dentro de las vías intracelulares que activan el IRF-5. Entre las dianas habituales de los inhibidores del IRF-5 figuran quinasas como la quinasa 1 de unión a TANK (TBK1) y las quinasas Janus (JAK), que son componentes integrales de las vías asociadas a la activación del IRF-5. Al modular estos nodos de señalización, los inhibidores de IRF-5 afectan indirectamente a la expresión de citocinas proinflamatorias y otros mediadores inmunitarios regulados por IRF-5. El desarrollo de inhibidores del IRF-5 representa una rama especializada de la investigación destinada a dilucidar los intrincados mecanismos que rigen las respuestas inmunitarias. Estos inhibidores prometen arrojar luz sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen la actividad del IRF-5 y sus efectos secundarios en la modulación inmunitaria. Su diversidad estructural y sus distintos mecanismos de acción ponen de manifiesto la complejidad de la regulación del IRF-5 y la naturaleza polifacética de las respuestas inmunitarias.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Amlexanox

68302-57-8sc-217630
10 mg
¥1805.00
2
(1)

Se ha investigado el potencial del amlexanox para inhibir el IRF-5 y reducir la inflamación mediante la modulación de la respuesta inmunitaria.

BX 795

702675-74-9sc-281689
sc-281689A
sc-281689C
sc-281689B
sc-281689D
sc-281689E
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2471.00
¥3080.00
¥3734.00
¥5585.00
¥9951.00
¥16799.00
5
(1)

Este compuesto es un inhibidor de la quinasa 1 de unión a TANK (TBK1), implicada en la activación del IRF-5. Al inhibir la TBK1, el BX-795 afecta indirectamente a la función del IRF-5 y puede reducir potencialmente la inflamación.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥2956.00
(1)

Desarrollado originalmente como un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), el SNS-032 ha sido investigado por su capacidad para suprimir la producción de citoquinas mediada por IRF-5.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥395.00
¥1297.00
¥5810.00
26
(1)

El XAV-939 es un compuesto que se dirige a la vía de señalización Wnt, que se ha relacionado con la expresión del IRF-5. Al inhibir esta vía, el XAV-939 puede reducir potencialmente el IRF-5 y las respuestas inflamatorias relacionadas.

R547

741713-40-6sc-364596
sc-364596A
2 mg
5 mg
¥4231.00
¥4456.00
(0)

El R547 es un potente inhibidor de las CDKs y se ha explorado su potencial para modular la producción de citoquinas dependientes del IRF-5.

Sotrastaurin

425637-18-9sc-474229
sc-474229A
5 mg
10 mg
¥3385.00
¥6092.00
(0)

La sotrastaurina es un inhibidor de la cinasa que afecta a varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la activación del IRF-5. Se ha estudiado por sus efectos antiinflamatorios.