IQSEC2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IQSEC2 incluyen, entre otros, NSC 23766 CAS 733767-34-5, EHop-016 CAS 1380432-32-5, ZCL278 CAS 587841-73-4, ML 141 CAS 71203-35-5 y SecinH3 CAS 853625-60-2.
Los inhibidores químicos de IQSEC2 pueden comprenderse examinando sus efectos sobre varias vías celulares que están indirectamente implicadas en la actividad funcional de esta proteína. NSC 23766, EHop-016 y ZCL278 actúan sobre la vía de señalización de la GTPasa, que está estrechamente relacionada con la dinámica del citoesqueleto de actina regulada por IQSEC2. El NSC 23766 inhibe específicamente la GTPasa Rac1 dirigiéndose a sus factores de intercambio, lo que afecta al papel de IQSEC2 en la reorganización de la actina. Del mismo modo, EHop-016 interrumpe la activación de Rac1 mediante la inhibición de Vav2, un factor de intercambio de nucleótidos de guanina, que a su vez afecta a la actividad funcional de IQSEC2. La inhibición por ZCL278 de la GTPasa Cdc42 también implica una reducción de la actividad de IQSEC2, ya que Cdc42 forma parte de los procesos celulares que implican la organización del citoesqueleto de actina, en los que se sabe que influye IQSEC2.
Siguiendo con el tema de la inhibición de GTPasas, ML141 y SecinH3 se suman al arsenal contra la actividad de IQSEC2. ML141 y CID2950007 son inhibidores de Cdc42, que reducen indirectamente la actividad de IQSEC2 al afectar al citoesqueleto de actina. SecinH3 inhibe las citohesinas, interrumpiendo la activación de la GTPasa Arf, y dado que IQSEC2 actúa como factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para Arf6, esta inhibición se traduce en una reducción de la actividad de IQSEC2. La miuraenamida A y la brefeldina A se dirigen directamente al dominio Sec7 de los GEFs de Arf, y la miuraenamida A inhibe este dominio en IQSEC2, lo que conduce a una disminución directa de su actividad GEF para Arf6. La brefeldina A también inhibe el intercambio de GDP por GTP en las proteínas Arf, afectando a la capacidad de IQSEC2 para activar Arf6. AG-1478, LY294002 y Wortmannin interrumpen las vías de señalización ascendentes que son requisitos previos para la plena funcionalidad de IQSEC2. El AG-1478 inhibe el EGFR, lo que afecta a la activación de pequeñas GTPasas implicadas en las vías de IQSEC2. LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K, que está implicada en procesos de señalización que regulan la reorganización del citoesqueleto de actina, un evento celular en el que el papel de IQSEC2 es crítico. Por último, Y-27632, un inhibidor de ROCK, altera la dinámica del citoesqueleto de actina y, por tanto, tiene un efecto inhibidor indirecto sobre la función de IQSEC2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC 23766 inhibe la actividad del factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) específico de Rac1, que es crucial para la activación de Rac1, una GTPasa que interactúa con IQSEC2 para la activación de Arf6. Al inhibir Rac1, esta sustancia química inhibe indirectamente la función de IQSEC2 en la reorganización del citoesqueleto de actina. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
El EHop-016 es un inhibidor de la GTPasa Rac1 que actúa dirigiéndose al GEF Vav2, necesario para la activación de Rac1. Dado que IQSEC2 participa en la activación de Arf6 a través de Rac1, la inhibición de Rac1 por EHop-016 puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de IQSEC2. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
El ZCL278 es un inhibidor de la GTPasa Cdc42 que se dirige a la interacción Cdc42-Intersectina, deteriorando la vía de señalización dependiente de Cdc42. Dado que IQSEC2 está implicada en la dinámica del citoesqueleto de actina, la inhibición de Cdc42 puede impedir indirectamente los eventos de señalización mediados por IQSEC2. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor potente, selectivo y reversible de la GTPasa Cdc42. Al inhibir Cdc42, ML141 puede reducir indirectamente la actividad funcional de IQSEC2, ya que Cdc42 forma parte de los procesos celulares que implican la organización del citoesqueleto de actina en los que se sabe que influye IQSEC2. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 inhibe las citohesinas, que son factores de intercambio de GTPasas Arf, lo que conduce a una reducción de la activación de Arf. Dado que IQSEC2 funciona como un GEF para Arf6, la inhibición de las citohesinas por SecinH3 repercute indirectamente en la capacidad de IQSEC2 para facilitar la activación de Arf6. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interfiere en la función de los GEF Arf al inhibir el intercambio de GDP por GTP en las proteínas Arf. Como IQSEC2 tiene actividad GEF para Arf6, el mecanismo de acción de la brefeldina A puede resultar en la inhibición funcional de IQSEC2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. La función de IQSEC2 está asociada a la reorganización del citoesqueleto de actina, un proceso influido por la señalización PI3K/Akt. Así pues, la inhibición de PI3K puede conducir indirectamente a la inhibición de los acontecimientos celulares mediados por IQSEC2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK y, al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho, puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina. Dada la implicación de IQSEC2 en la reorganización del citoesqueleto de actina, la inhibición de ROCK puede afectar indirectamente a la actividad funcional de IQSEC2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K está implicada en una miríada de funciones celulares, incluidas las que afectan al citoesqueleto de actina, que es un área conocida de implicación de IQSEC2. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede inhibir indirectamente la funcionalidad de la IQSEC2. | ||||||