INTS7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de INTS7 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de INTS7 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que interfieren con varias vías de señalización y procesos biológicos para reducir la actividad funcional de INTS7. La rapamicina, al dirigirse a la vía mTOR, puede interrumpir procesos críticos para el papel del INTS7 en el procesamiento del ARN, ya que la vía mTOR está implicada en el ensamblaje del complejo integrador en el que funciona el INTS7. Del mismo modo, los inhibidores del proteasoma como MG-132 y Lactacystin conducen a una acumulación de proteínas mal plegadas, obstruyendo potencialmente el complejo integrador y disminuyendo así la actividad de INTS7. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, se dirigen ampliamente a las cinasas que podrían regular INTS7 a través de la fosforilación, afectando a su papel dentro del complejo integrador, mientras que LY 294002 y Wortmannin inhiben específicamente PI3K, desestabilizando las interacciones moleculares que pueden ser esenciales para la funcionalidad de INTS7.
Además, los inhibidores de la señalización MAPK/ERK U0126 y PD 98059, así como el inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor de p38 MAPK SB 203580, podrían alterar procesos celulares que modulan indirectamente la actividad de INTS7 dentro del complejo integrador. La inhibición de Hsp90 por 17-AAG podría alterar la función de proteínas que interactúan con INTS7 o la regulan, lo que conduciría a una reducción de su actividad. Además, el inhibidor de la cinasa ATM puede influir en INTS7 interfiriendo en la respuesta celular al daño del ADN, lo que puede tener implicaciones para la estabilidad o la actividad del complejo integrador que implica a INTS7. En conjunto, estos inhibidores del INTS7 operan a través de varios mecanismos para disminuir indirectamente la actividad del INTS7 afectando a vías y procesos cruciales para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede disminuir indirectamente la actividad funcional de INTS7 mediante la inhibición de la vía mTOR, que participa en el ensamblaje de complejos y puede ser necesaria para el procesamiento de ARN mediado por INTS7. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de las quinasas, puede disminuir el estado de fosforilación de las proteínas que pueden regular la función del INTS7 dentro del complejo integrador. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que disminuye la señalización PI3K/AKT, lo que potencialmente afecta al ensamblaje o la estabilidad del complejo integrador que contiene INTS7, dando lugar a una disminución de la actividad funcional de INTS7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que inhibe indirectamente la función de INTS7 desestabilizando las formaciones de complejos integradores que dependen de la señalización PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que participa en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede influir indirectamente en la función de INTS7 si la actividad de INTS7 está modulada por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement l'activité de l'INTS7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la familia MAPK. La inhibición de JNK puede provocar alteraciones en los procesos celulares que pueden influir indirectamente en la función de INTS7 dentro del complejo integrador. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede dar lugar a cambios en los procesos celulares que afectan indirectamente a la actividad de INTS7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, alterando potencialmente el correcto ensamblaje o función del complejo integrador que contiene INTS7. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir indirectamente el INTS7 provocando la acumulación de proteínas que pueden perturbar la formación y la función del complejo integrador. | ||||||