Los inhibidores de INTS12 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la proteína INTS12, un componente del complejo Integrador implicado en el procesamiento de pequeños ARN nucleares (snARN). El complejo integrador desempeña un papel importante en la regulación de la expresión génica, en particular en el procesamiento de los snRNA, que es fundamental para el funcionamiento del espliceosoma, una maquinaria celular esencial responsable del empalme de los ARNm. Los inhibidores de INTS12 actúan dirigiéndose a las interacciones proteína-proteína o a los sitios activos de INTS12, alterando así su función dentro del complejo integrador. La inhibición de INTS12 puede conducir a la acumulación de snRNAs no procesados, afectando en consecuencia a la maduración de las snRNPs (pequeñas ribonucleoproteínas nucleares) espliceosomales y, en última instancia, impactando en la fidelidad de empalme del pre-mRNA. Esta clase de inhibidores se caracteriza por su especificidad de unión a la proteína INTS12, asegurando así efectos mínimos sobre otros componentes de la maquinaria de splicing. La selectividad se consigue mediante estructuras moleculares complementarias a los sitios de unión o sitios alostéricos exclusivos de INTS12, que son distintos de los de otras proteínas del complejo integrador.
Los mecanismos de inhibición de los inhibidores del INTS12 son complejos y polifacéticos. Pueden actuar uniéndose directamente al sitio activo de INTS12, impidiendo así la asociación de INTS12 con otros componentes del complejo integrador, o induciendo cambios conformacionales en la proteína que anulan su funcionalidad. Algunos inhibidores pueden interferir en el reclutamiento del complejo Integrador a los genes snRNA, bloqueando así el procesamiento del snRNA en una fase temprana. Otros podrían obstruir la actividad catalítica de INTS12, que es necesaria para la escisión de los transcritos de snRNA. Al dirigirse al INTS12, estos compuestos desbaratan eficazmente el ensamblaje o la actividad adecuados del complejo integrador, lo que subraya la importancia del INTS12 en el procesamiento del snARN y la regulación de la expresión génica. El diseño de los inhibidores de INTS12 se basa en un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, la dinámica del complejo integrador y las interacciones moleculares precisas que son esenciales para la función operativa de INTS12. Esta especificidad convierte a los inhibidores de INTS12 en una potente herramienta para diseccionar las funciones biológicas de INTS12 y estudiar los intrincados procesos de procesamiento de snRNA y regulación del splicing de mRNA.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. La función de la INTS12 puede inhibirse indirectamente a través de las vías de señalización de las cinasas en las que participa la INTS12. La inhibición de las cinasas puede impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función del INTS12 en el ensamblaje de complejos proteicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede alterar la vía de señalización AKT, que interviene en varios procesos celulares, incluido el procesamiento del ARNm en el que podría estar implicado el INTS12. La reducción de la actividad de AKT puede conducir a una disminución de la función del INTS12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que, al inhibir MEK, impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si la INTS12 está implicada en la regulación del procesamiento del ARNm relacionado con esta vía, la inhibición de la MEK podría disminuir indirectamente la actividad de la INTS12 al reducir la disponibilidad de sustrato. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Como mTOR es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular, su inhibición puede afectar al procesamiento del ARNm. Si el INTS12 está implicado en la vía de señalización mTOR, su actividad se vería disminuida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK, de forma similar al PD98059, y actúa inhibiendo la vía MAPK/ERK. La actividad del INTS12, si está relacionada con el procesamiento del ARNm dentro de esta vía, se vería indirectamente disminuida debido a la reducción de la señalización aguas arriba. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que interrumpe la señalización por citoquinas. Si INTS12 participa en el procesamiento de ARNm mediado por citoquinas, la inhibición de p38 MAPK podría provocar una disminución de la actividad de INTS12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, como el LY294002. Al inhibir la PI3K, afecta a varias vías de señalización, incluida la AKT. Esto podría provocar una disminución de la actividad del INTS12 si éste forma parte de la maquinaria de procesamiento del ARNm regulada por AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede afectar a los factores de transcripción y al procesamiento del ARNm. Si el INTS12 funciona dentro de una vía regulada por la JNK, la inhibición de la JNK provocaría una disminución de la actividad del INTS12. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM336372 es un inhibidor de la quinasa Raf, que podría inhibir indirectamente el INTS12 reduciendo la actividad de la vía MAPK/ERK, suponiendo que el INTS12 participe en el procesamiento del ARNm dentro de esta cascada de señalización. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT. Al inhibir AKT, puede suprimir la vía PI3K/AKT/mTOR. Si el INTS12 funciona aguas abajo de AKT, su actividad disminuiría como resultado de la inhibición de AKT. | ||||||