Integrin VIb Inhibidores
Los inhibidores comunes de la integrina VIb incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, halofuginona CAS 55837-20-2, palbociclib CAS 571190-30-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la integrina VIb son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre el receptor αVβ6 de la integrina, un miembro de la familia de receptores de la superficie celular que intervienen en la adhesión celular y la comunicación con la matriz extracelular (MEC). Las integrinas son proteínas heterodiméricas compuestas por subunidades α y β, y desempeñan funciones críticas en diversos procesos celulares como la migración, la adhesión y la señalización celular. El receptor de integrina αVβ6, en particular, es conocido por su capacidad de unir ligandos como la fibronectina y el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), influyendo así en procesos como la remodelación tisular y las interacciones célula-ECM. Los inhibidores de la integrina VIb (αVβ6) están diseñados para interrumpir estas interacciones, modulando así las vías de señalización que regula este receptor de integrina.El diseño molecular de los inhibidores de la integrina VIb suele centrarse en bloquear el sitio de unión al ligando del receptor, impidiendo que la integrina interactúe con componentes de la MEC u otras moléculas de señalización. Estos inhibidores pueden imitar los ligandos naturales de la integrina, competir por la unión en sitios de interacción clave o alterar los cambios conformacionales necesarios para la activación del receptor. Las interacciones entre los inhibidores de la integrina VIb y el receptor suelen estar mediadas por fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones iónicas o fuerzas hidrofóbicas, que garantizan la especificidad y la estabilidad. Al inhibir αVβ6, los investigadores pueden estudiar el papel de la integrina en diversos procesos celulares, como su contribución a la migración celular, la remodelación de la MEC y las vías de señalización mediadas por integrinas. Los inhibidores de la integrina VIb proporcionan información valiosa sobre el papel funcional de las integrinas en la dinámica celular y sobre cómo su inhibición puede alterar el comportamiento celular en el contexto de la comunicación célula-MEC.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB 431542 podría regular a la baja la expresión de ITGB6 inhibiendo específicamente el receptor ALK5 del TGF-β tipo I, que, cuando está activo, suele regular al alza el ITGB6 como parte de la vía de señalización del TGF-β que promueve la adhesión y la migración celular. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
Como inhibidor selectivo del receptor quinasa tipo I del TGF-β, el LY 364947 podría disminuir la expresión de ITGB6 bloqueando la cascada de señalización intracelular que normalmente da lugar a la transcripción del gen ITGB6. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
La halofuginona puede reducir la síntesis de ITGB6 impidiendo la fosforilación de Smad3, un paso crítico en la vía de señalización del TGF-β que, de otro modo, iniciaría la transcripción del gen ITGB6. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib podría inhibir indirectamente la expresión de ITGB6 al detener el ciclo celular en la fase G1, lo que podría conducir a una reducción de los niveles globales de ITGB6, ya que el ciclo celular está estrechamente vinculado a la expresión de varias integrinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Al inhibir JNK, SP600125 podría conducir a una menor activación del factor de transcripción AP-1, lo que resulta en la reducción de la actividad transcripcional del gen ITGB6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 podría inhibir la PI3K, lo que provocaría una disminución de la fosforilación de AKT y la subsiguiente regulación a la baja de la transcripción de ITGB6, ya que la PI3K/AKT es una vía conocida por estar implicada en el control de diversas expresiones de integrinas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir mTOR, que participa en la regulación de la traducción de proteínas. Esta inhibición podría provocar una disminución de los niveles de proteína ITGB6 al reducir la maquinaria general de síntesis de proteínas en la célula. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida podría suprimir la expresión de ITGB6 inhibiendo la actividad transcripcional de NF-κB y otros factores de transcripción que son reguladores ascendentes de la transcripción del gen ITGB6. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, podría conducir a la hipometilación del promotor del gen ITGB6, disminuyendo potencialmente su expresión al permitir la unión de represores transcripcionales o cambiar la estructura de la cromatina a una conformación más cerrada. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que da lugar a un estado de cromatina menos compacto alrededor del promotor del gen ITGB6, reduciendo potencialmente la transcripción del ITGB6 al permitir a la maquinaria transcripcional represora un mejor acceso al ADN. | ||||||