Los inhibidores de la integrina βL1 son una clase química diseñada para interferir en la función de la integrina βL1, una proteína que desempeña un papel crucial en la adhesión celular, la migración y la transducción de señales. Estos inhibidores abarcan una gama de pequeñas moléculas y péptidos que pueden unirse al sitio activo o a sitios alostéricos de la Integrina βL1, bloqueando su interacción con proteínas de la matriz extracelular o con contrarreceptores en células adyacentes. Los inhibidores pueden actuar imitando los ligandos naturales de la integrina, compitiendo eficazmente por los sitios de unión e impidiendo que la integrina se enlace con sus socios. Algunos inhibidores actúan como antagonistas encajando en el surco de unión de la integrina βL1, donde pueden obstruir las interacciones normales ligando-receptor sin desencadenar los cambios conformacionales necesarios para la transducción de señales.
Además, esta clase incluye moléculas que pueden influir en las vías de transducción de señales de la integrina βL1. Al dirigirse a enzimas y cinasas clave implicadas en la señalización descendente de la integrina βL1, estos inhibidores pueden alterar la respuesta intracelular iniciada típicamente por la unión del ligando a la integrina. Por ejemplo, algunos inhibidores se centran en la quinasa de adhesión focal (FAK) o en las quinasas de la familia Src, ambas fundamentales en la transmisión de señales de la integrina βL1 al interior de la célula. La inhibición de estas quinasas puede alterar la cascada de acontecimientos que conducen a las respuestas celulares a la participación de la integrina. Además, otros inhibidores pueden alterar la dinámica del citoesqueleto que es esencial para la adhesión y el movimiento celulares mediados por la integrina, interrumpiendo la polimerización de la actina o la actividad de la cinasa de cadena ligera de miosina. Los diversos mecanismos de acción dentro de esta clase de inhibidores subrayan la complejidad del papel de la integrina βL1 en los procesos celulares y los sofisticados enfoques necesarios para modular su actividad. Cada inhibidor se caracteriza por su interacción única con la integrina βL1 o sus vías de señalización, lo que proporciona una caja de herramientas de entidades moleculares que pueden modular la función de la integrina de diversas maneras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
El tirofibán es un antagonista no peptídico que inhibe la integrina βL1 bloqueando el sitio de unión al fibrinógeno, lo que impide la agregación plaquetaria y la formación de trombos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que posiblemente podría inhibir la Integrina βL1 a través de la prevención de la actividad de la cinasa Src, implicada en la transducción de señales mediada por la Integrina βL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que posiblemente podría inhibir la Integrina βL1 bloqueando la vía PI3K/Akt, corriente abajo de la participación de la Integrina βL1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa que posiblemente podría inhibir las vías relacionadas con la Integrina βL1 dirigiéndose a las cinasas de la familia Src y a otras cinasas implicadas en la señalización de la Integrina βL1. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citochalasina D interrumpe la polimerización de la actina, lo que posiblemente podría perjudicar la adhesión y migración celular mediada por la integrina βL1 al alterar el citoesqueleto. | ||||||
Fibronectin | sc-29011 sc-29011A | 1 mg 5 mg | ¥1579.00 ¥5573.00 | 94 | ||
El Péptido RGDS es un péptido sintético que contiene la secuencia RGD, inhibiendo la Integrina βL1 mediante el bloqueo de los sitios de unión para las proteínas ECM. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina que posiblemente podría inhibir la Integrina βL1 afectando a la contractilidad y migración celular, procesos en los que interviene la Integrina βL1. | ||||||