Los inhibidores de la integrina β8 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos dirigidos contra una proteína celular crucial conocida como integrina β8. Las integrinas son una familia de receptores transmembrana que desempeñan un papel fundamental en los procesos de adhesión, migración y señalización celular, lo que las convierte en componentes esenciales de diversos procesos fisiológicos y patológicos del organismo. La integrina β8, en particular, está asociada a varias funciones celulares, como la remodelación de tejidos, la respuesta inmunitaria y el desarrollo embrionario. Los inhibidores de la integrina β8 están diseñados para modular la actividad de este receptor, impidiendo que interactúe con sus ligandos naturales e interfiriendo así en los procesos celulares posteriores que regula.
Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o anticuerpos monoclonales que se unen selectivamente a la integrina β8, alterando sus interacciones con proteínas de la matriz extracelular u otros receptores de la superficie celular. De este modo, los inhibidores de la integrina β8 pueden influir en procesos como la adhesión y la migración celular, que son fundamentales para la reparación tisular, la inflamación y las respuestas inmunitarias. El desarrollo de inhibidores de la integrina β8 ha acaparado la atención en el campo de la investigación biomédica debido a su capacidad para modular el comportamiento celular en diversos contextos. Los investigadores están estudiando los mecanismos y las consecuencias de la inhibición de la integrina β8 para comprender mejor su papel en la salud y la enfermedad. La comprensión de las interacciones moleculares precisas entre estos inhibidores y la Integrina β8 puede ofrecer valiosos conocimientos sobre la biología fundamental de la señalización y la adhesión celular, allanando el camino para aplicaciones en descubrimiento y desarrollo en el futuro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor de la cinasa del receptor I del TGF-β que puede disminuir la expresión de la integrina β8 mediante la interrupción de las vías de señalización TGF-β/SMAD. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
Se ha demostrado que la pirfenidona regula a la baja el TGF-β, lo que podría contribuir a la supresión de la expresión de la integrina β8 como parte de sus amplios efectos antifibróticos. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
La halofuginona es un inhibidor del receptor tipo II del TGF-β y también puede inhibir la expresión de la integrina β8 al alterar la señalización del TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V podría disminuir potencialmente la expresión de Integrina β8 modulando las vías relacionadas con TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
El inhibidor ALK5 II podría disminuir potencialmente la expresión de la integrina β8 al interferir con los mecanismos de señalización del TGF-β. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
Tranilast puede modular la actividad del TGF-β y, por lo tanto, podría conducir a una expresión reducida de la integrina β8 a través de la alteración de la señalización de citoquinas. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor de ALK5 y ALK4, que podría reducir la expresión de la integrina β8 al inhibir las vías de señalización del TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947 es un potente inhibidor de ALK5, y puede reducir la expresión de Integrina β8 interrumpiendo la vía de señalización de TGF-β. | ||||||