Integrin β7 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la integrina β7 se incluyen, entre otros, la timosina β4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7, el Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de la integrina β7 constituyen una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para modular los procesos de adhesión celular dirigiéndose selectivamente a la subunidad β7 de la integrina. Las integrinas son receptores heterodiméricos de la superficie celular cruciales para mediar en las interacciones entre las células y su entorno extracelular, desempeñando papeles fundamentales en diversos procesos fisiológicos y patológicos como la respuesta inmunitaria, el desarrollo tisular y la inflamación. La subunidad β7 de la integrina, en particular, se expresa predominantemente en la superficie de los leucocitos, incluidos los linfocitos T y las células asesinas naturales, donde regula la adhesión y la migración celular.

La inhibición específica de la función de la integrina β7 por estas entidades químicas altera las interacciones celulares mediadas por la integrina, influyendo así en procesos celulares fundamentales.Los inhibidores de la integrina β7 se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la subunidad β7 de la integrina, obstruyendo su activación y los subsiguientes eventos de señalización descendentes. Esta unión selectiva a menudo implica el reconocimiento de bolsillos o dominios de unión específicos dentro de la estructura de la integrina, lo que interrumpe su acoplamiento con ligandos afines y, por lo tanto, impide la adhesión celular. El diseño y desarrollo de inhibidores de la integrina β7 suele implicar una exploración meticulosa de las relaciones estructura-actividad para mejorar la especificidad y afinidad por la diana, con el fin de minimizar los efectos no deseados.