Date published: 2025-11-8

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Integrin β6 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la integrina β6 incluyen, entre otros, Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, Mesilato de deferoxamina CAS 138-14-7, Inhibidor VI de Stat3, S3I-201 CAS 501919-59-1, PD173074 CAS 219580-11-7 y 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4.

Los inhibidores de la integrina β6 constituyen un grupo diverso de compuestos que interactúan con la subunidad β6 de la integrina o sus vías relacionadas para inhibir su función. Estos inhibidores van desde péptidos que compiten directamente con los ligandos naturales para unirse a la integrina, como el péptido RGD y Cyclo(RGDyK), hasta pequeñas moléculas que modulan la interacción de las integrinas con la matriz extracelular, como SB273005 y Cilengitide. Algunos inhibidores actúan indirectamente influyendo en otras integrinas o vías de señalización celular que pueden afectar a la función de la integrina β6. Por ejemplo, se sabe que el Tirofiban y la Eptifibatida afectan a la agregación plaquetaria al actuar sobre otras integrinas, lo que puede repercutir indirectamente en la señalización de la Integrina β6. El LAPTM4B, aunque no es una sustancia química, se incluye porque puede modular la expresión de la integrina β6 en la superficie celular.

Otros inhibidores actúan sobre vías celulares que regulan la expresión o estabilidad de la integrina. La deferoxamina altera la homeostasis del hierro, afectando así a la estabilidad de HIF-1α, lo que puede alterar la expresión de las integrinas. El NSC 74859 se dirige a la vía de señalización STAT3, conocida por regular la expresión génica, incluida la de las integrinas, por lo que disminuye la señalización de la integrina β6. PD173074 y LDN-193189 inhiben las vías de señalización de los factores de crecimiento, como FGFR y BMP, respectivamente, lo que puede provocar cambios en los patrones de expresión de las integrinas y en la señalización subsiguiente. Por último, Marimastat influye en la función de la integrina β6 modificando la MEC a través de su actividad inhibidora de las MMP, lo que afecta a la disponibilidad del ligando para la unión y la señalización de la integrina.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Tirofiban-d6

144494-65-5 (unlabeled)sc-475655
1 mg
¥5077.00
(0)

El tirofibán es un antagonista no peptídico del receptor de la glucoproteína IIb/IIIa y puede inhibir la agregación plaquetaria mediada por la integrina, lo que podría afectar indirectamente a la señalización de la integrina β6.

Deferoxamine mesylate

138-14-7sc-203331
sc-203331A
sc-203331B
sc-203331C
sc-203331D
1 g
5 g
10 g
50 g
100 g
¥2877.00
¥11722.00
¥32334.00
¥48580.00
¥92174.00
19
(1)

La deferoxamina quela el hierro, que es un cofactor necesario para la prolil hidroxilasa que regula la estabilidad de HIF-1α, un factor de transcripción que puede aumentar la expresión de integrinas.

Stat3 Inhibitor VI, S3I-201

501919-59-1sc-204304
10 mg
¥1670.00
104
(1)

El NSC 74859 es un inhibidor de STAT3 y, al inhibir STAT3, puede regular a la baja la expresión de integrinas y reducir la señalización celular mediada por la integrina β6.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
¥519.00
¥1579.00
¥7672.00
16
(1)

El PD173074 es un inhibidor del FGFR, y al inhibir la señalización del FGF, puede modular la expresión de integrinas y reducir la señalización a través de la integrina β6.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
¥2708.00
(0)

LDN-193189 es un inhibidor de BMP que al inhibir la señalización de BMP puede alterar los patrones de expresión de integrina y reducir la señalización mediada por integrina β6.

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
¥1862.00
¥2414.00
¥4468.00
¥6961.00
¥54199.00
19
(1)

El marimastat es un inhibidor de la metaloproteinasa de la matriz (MMP) de amplio espectro que puede afectar al entorno de la MEC, influyendo indirectamente en la señalización de la integrina al reducir la disponibilidad de ligandos para la integrina β6.