Date published: 2025-11-7

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Int-6 Inhibidores

Los inhibidores Int-6 más comunes incluyen, entre otros, cisplatino CAS 15663-27-1, imatinib CAS 152459-95-5, tamoxifeno CAS 10540-29-1, sorafenib CAS 284461-73-0 y bortezomib CAS 179324-69-7.

Los inhibidores de Int-6 (sitio de integración 6) son una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente contra una proteína celular conocida como Int6 o eIF3e (factor de iniciación de la traducción eucariota 3e). Int6 es una subunidad del factor de iniciación de la traducción eucariota eIF3, que desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas, un proceso celular fundamental para el crecimiento y el mantenimiento de todos los organismos vivos. Los inhibidores de Int6 actúan alterando sus actividades normales dentro del complejo eIF3, lo que tiene importantes consecuencias para la regulación de la síntesis proteica celular y puede afectar a diversas funciones celulares.

El complejo eIF3, del que Int6 es una subunidad, interviene en varios pasos clave del inicio de la traducción, como el reclutamiento del ribosoma hacia el ARNm (ARN mensajero) y el barrido del ribosoma a lo largo del ARNm para identificar el codón de inicio. Int6, como parte de este complejo, contribuye al correcto ensamblaje y funcionamiento de eIF3 durante la iniciación de la traducción. Los inhibidores de Int6 están diseñados para interferir en estas funciones, ya sea uniéndose directamente a Int6 o afectando a su interacción con otros componentes del complejo eIF3. Esta alteración puede conducir a una síntesis proteica desregulada, causando potencialmente un impacto global en la producción de proteínas celulares, lo que a su vez puede influir en diversos procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

Se entrecruza con el ADN, causando daños en el ADN e inhibiendo la división celular en células que se dividen rápidamente.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Ataca e inhibe tirosina quinasas específicas, como BCR-ABL, implicadas en el crecimiento de células cancerosas.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

Compite con el estrógeno para unirse a los receptores de estrógeno en el tejido mamario, bloqueando los efectos promotores del crecimiento del estrógeno.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas implicadas en la proliferación de células tumorales y la angiogénesis, alterando las vías de crecimiento del cáncer.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibe el proteasoma, impidiendo la degradación de las proteínas que regulan el ciclo celular y la apoptosis en las células cancerosas.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Inhibe la quinasa mTOR, reduciendo el crecimiento celular, la proliferación y la angiogénesis en las células cancerosas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Se dirige a las quinasas BRAF mutadas en el melanoma, inhibiendo la vía MAPK, que impulsa el crecimiento tumoral en el melanoma.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Bloquea la actividad de la tirosina quinasa EGFR, interrumpiendo las vías de señalización implicadas en el crecimiento celular del cáncer de pulmón.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibe las quinasas JAK1 y JAK2, reduciendo la inflamación y la proliferación celular anormal en afecciones como la mielofibrosis.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Atrapa las enzimas PARP en los lugares de daño del ADN, impidiendo la reparación del ADN en células cancerosas con genes BRCA defectuosos.