Date published: 2025-11-7

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INSM2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de INSM2 incluyen, entre otros, mesilato de Imatinib CAS 220127-57-1, Taxol CAS 33069-62-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Tamoxifeno CAS 10540-29-1 y Metotrexato CAS 59-05-2.

Los inhibidores de la INSM2 forman parte de una clase química dirigida contra la proteína INSM2 (asociada al insulinoma 2), una proteína implicada en procesos celulares de diversos organismos. La INSM2, aunque debe su nombre a su asociación con el insulinoma, tiene amplias implicaciones en el mundo de la biología celular. El nombre inhibidor suele sugerir que las sustancias químicas o moléculas de esta clase obstaculizan o reducen la actividad o la función de la proteína a la que se dirigen. En el caso de los inhibidores de la INSM2, están diseñados para interactuar y modular la actividad o expresión de la INSM2, lo que puede influir en los acontecimientos celulares posteriores relacionados con esta proteína.La estructura y el mecanismo de acción específico de los inhibidores de la INSM2 pueden variar ampliamente, como es habitual con muchas clases de sustancias químicas o fármacos. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso biomoléculas más grandes. Su método de acción puede implicar la unión directa a la proteína INSM2, impidiendo que cumpla su función celular normal. Otra posibilidad es que actúen indirectamente, influyendo en vías u otras proteínas que, a su vez, regulan la actividad de INSM2. La comprensión de las características específicas de estos inhibidores, incluidas sus propiedades fisicoquímicas, interacciones moleculares y efectos fuera de diana, es esencial para los investigadores en los campos que estudian INSM2 y sus procesos celulares asociados.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥496.00
¥1230.00
61
(1)

Se dirige a las tirosina quinasas, especialmente BCR-ABL en la leucemia.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

Estabiliza los microtúbulos, interrumpiendo la división celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, incluidas VEGFR y RAF.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

Bloquea los receptores de estrógenos en las células del cáncer de mama.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

Inhibe la dihidrofolato reductasa, alterando la síntesis de ADN.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Se dirige a las quinasas EGFR y HER2 en el cáncer de mama.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Bloquea la actividad de la quinasa EGFR en el cáncer de pulmón no microcítico.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibe el proteasoma, lo que provoca la detención del ciclo celular.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Se dirige selectivamente a la mutación de BRAF en el melanoma.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Inhibe múltiples quinasas, incluidas BCR-ABL y SRC.