Los inhibidores de la INSM2 forman parte de una clase química dirigida contra la proteína INSM2 (asociada al insulinoma 2), una proteína implicada en procesos celulares de diversos organismos. La INSM2, aunque debe su nombre a su asociación con el insulinoma, tiene amplias implicaciones en el mundo de la biología celular. El nombre inhibidor suele sugerir que las sustancias químicas o moléculas de esta clase obstaculizan o reducen la actividad o la función de la proteína a la que se dirigen. En el caso de los inhibidores de la INSM2, están diseñados para interactuar y modular la actividad o expresión de la INSM2, lo que puede influir en los acontecimientos celulares posteriores relacionados con esta proteína.La estructura y el mecanismo de acción específico de los inhibidores de la INSM2 pueden variar ampliamente, como es habitual con muchas clases de sustancias químicas o fármacos. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso biomoléculas más grandes. Su método de acción puede implicar la unión directa a la proteína INSM2, impidiendo que cumpla su función celular normal. Otra posibilidad es que actúen indirectamente, influyendo en vías u otras proteínas que, a su vez, regulan la actividad de INSM2. La comprensión de las características específicas de estos inhibidores, incluidas sus propiedades fisicoquímicas, interacciones moleculares y efectos fuera de diana, es esencial para los investigadores en los campos que estudian INSM2 y sus procesos celulares asociados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
Se dirige a las tirosina quinasas, especialmente BCR-ABL en la leucemia. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Estabiliza los microtúbulos, interrumpiendo la división celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas VEGFR y RAF. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Bloquea los receptores de estrógenos en las células del cáncer de mama. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Inhibe la dihidrofolato reductasa, alterando la síntesis de ADN. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Se dirige a las quinasas EGFR y HER2 en el cáncer de mama. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Bloquea la actividad de la quinasa EGFR en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, lo que provoca la detención del ciclo celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Se dirige selectivamente a la mutación de BRAF en el melanoma. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas BCR-ABL y SRC. | ||||||