Los inhibidores de INSL6 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la función del péptido 6 similar a la insulina (INSL6), miembro de la familia de péptidos insulina/relajina. El INSL6 interviene principalmente en la regulación de diversos procesos fisiológicos relacionados con la señalización celular y el desarrollo. Estructuralmente, INSL6 comparte similitudes con otros péptidos similares a la insulina, caracterizándose por una estructura heterodimérica formada por las cadenas A y B unidas por enlaces disulfuro. Este motivo estructural es crítico para su interacción con receptores específicos y vías de señalización descendentes. Los inhibidores de INSL6 actúan bloqueando estas interacciones, modulando así las vías de señalización reguladas por INSL6, lo que puede repercutir en la comunicación celular y los procesos de desarrollo. El diseño de los inhibidores de INSL6 se suele centrar en las regiones de unión al receptor del péptido o en interferir en su estabilidad estructural, impidiendo la correcta unión al receptor. Estos inhibidores pueden actuar imitando los ligandos naturales del péptido o alterando interacciones moleculares clave, como los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de van der Waals o la formación de puentes disulfuro. Inhibiendo INSL6, los investigadores pueden estudiar el papel biológico de este péptido con mayor detalle, explorando cómo su señalización contribuye a diversas funciones fisiológicas. Los inhibidores de INSL6 son herramientas valiosas para examinar los mecanismos por los que los péptidos similares a la insulina influyen en las vías celulares y cómo la interrupción de estos procesos afecta al comportamiento y desarrollo celulares. El uso de estos inhibidores ayuda a arrojar luz sobre las funciones más amplias de los péptidos similares a la insulina en la regulación de sistemas biológicos complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
En teoría, este compuesto podría regular a la baja INSL6 mediante la desmetilación de su promotor génico, suprimiendo así el inicio de la transcripción. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede provocar la represión de la transcripción de INSL6 al causar la acumulación de histonas acetiladas, lo que altera la accesibilidad del gen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al aumentar la acetilación de histonas, la tricostatina A podría disminuir la expresión de INSL6 cambiando la estructura de la cromatina que rodea su locus génico. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja INSL6 activando los receptores de ácido retinoico que se unen al promotor del gen INSL6, reprimiendo su actividad transcripcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este compuesto puede inhibir la síntesis de INSL6 al obstaculizar la actividad de mTOR, que es necesaria para el inicio de la traducción de muchos transcritos de ARNm. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 podría disminuir la expresión de INSL6 mediante el bloqueo de PI3K, reduciendo así la actividad de los activadores de la transcripción corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 puede suprimir la expresión de INSL6 mediante la inhibición de la fosforilación de ERK, que se requiere para la activación de factores de transcripción para INSL6. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Al bloquear la actividad de JNK, SP600125 podría reducir la expresión de INSL6 a través de la disminución de la activación de AP-1, un factor de transcripción que puede potenciar la transcripción del gen INSL6. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona podría regular a la baja INSL6 mediante la activación de los receptores de glucocorticoides que pueden unirse a los elementos de respuesta de glucocorticoides en la región promotora de INSL6. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría inhibir la expresión de INSL6 suprimiendo la señalización NF-κB, que de otro modo podría potenciar la transcripción del gen INSL6. | ||||||