Los inhibidores INS-IGF2 son una clase de compuestos diseñados para actuar específicamente sobre la interacción entre la insulina (INS) y el factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2). Tanto la INS como el IGF2 forman parte de la familia de péptidos de la insulina que desempeñan funciones críticas en la regulación de los procesos metabólicos y relacionados con el crecimiento en las células. El IGF2 comparte similitudes estructurales con la insulina y se une tanto al receptor de insulina como al receptor de IGF2, lo que resulta en la modulación de varias vías de señalización que controlan el crecimiento, la proliferación y el metabolismo de la glucosa. Los inhibidores de INS-IGF2 están diseñados para interrumpir las interacciones de unión y señalización entre estas dos moléculas, lo que permite comprender mejor cómo su interacción influye en las funciones celulares. Al interferir en el eje INS-IGF2, estos inhibidores ayudan a delinear las funciones distintas y superpuestas de la insulina y el IGF2 en los sistemas biológicos. El diseño de los inhibidores INS-IGF2 se centra en la selección de las interfaces de unión o regiones clave donde la insulina y el IGF2 interactúan con sus receptores. Estos inhibidores pueden imitar los sitios de unión de cualquiera de los péptidos o interferir con las interacciones receptor-ligando, bloqueando así los eventos de señalización aguas abajo. Las interacciones moleculares que intervienen en la inhibición suelen incluir enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas, lo que garantiza que los inhibidores mantengan una elevada especificidad para interrumpir la señalización INS-IGF2. El uso de estos inhibidores permite a los investigadores explorar los mecanismos reguladores de la insulina y el IGF2 en diversas vías metabólicas y de crecimiento, arrojando luz sobre sus efectos individuales y combinados en la fisiología celular. Al modular la interacción entre la insulina y el IGF2, los inhibidores de INS-IGF2 contribuyen a una comprensión más profunda de cómo estas dos moléculas se coordinan para regular procesos críticos como el crecimiento celular, la diferenciación y la homeostasis metabólica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la expresión de lectura INS-IGF2 al interferir con la actividad de la ARN polimerasa, lo que conduce a una disminución de la transcripción. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida podría inhibir la expresión de lectura de INS-IGF2 mediante el bloqueo de la síntesis proteica, impidiendo así la traducción del ARNm. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina podría inhibir la expresión de INS-IGF2 por terminación prematura de la síntesis proteica, lo que llevaría a la degradación del ARNm. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina puede inhibir la expresión de lectura de INS-IGF2 mediante el bloqueo de la síntesis de proteínas, impidiendo así la traducción del ARNm. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina podría inhibir la expresión de la lectura INS-IGF2 dirigiéndose a la ARN polimerasa, lo que provocaría una disminución de la transcripción del ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-manitina podría inhibir la expresión de la lectura INS-IGF2 bloqueando la actividad de la ARN polimerasa II, impidiendo la transcripción del ARNm. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina podría inhibir la expresión por lectura de INS-IGF2 bloqueando la síntesis de proteínas, lo que llevaría a la degradación del ARNm parcialmente traducido. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina podría inhibir la expresión de lectura de INS-IGF2 al interferir con la glicosilación de la proteína, afectando a la traducción y estabilidad del ARNm. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
La blasticidina S podría inhibir la expresión de lectura INS-IGF2 causando la terminación prematura de la síntesis de proteínas, lo que lleva a la degradación del ARNm. | ||||||