Imp3 Inhibidores
Los inhibidores de Imp3 más comunes incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Imp3 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de Imp3 (Importina-3), un miembro de la familia de proteínas importina responsable de mediar en el transporte de macromoléculas al núcleo. La importina-3 desempeña un papel crucial en el reconocimiento de proteínas de carga con una señal de localización nuclear (NLS) y facilita su movimiento a través del complejo del poro nuclear, una puerta que regula el intercambio de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Al unirse a cargas específicas, Imp3 forma un complejo de transporte que garantiza la correcta entrega de proteínas esenciales y otras moléculas al núcleo, lo que es vital para mantener funciones celulares como la expresión génica y la organización del ADN. Los inhibidores de Imp3 interrumpen este proceso, impidiendo la correcta localización nuclear de sus proteínas de carga. En el ámbito de la investigación, los inhibidores de Imp3 son herramientas valiosas para estudiar el papel preciso de Imp3 en el transporte nucleocitoplasmático y comprender cómo su inhibición afecta a los procesos nucleares y celulares. Al bloquear la acción de Imp3, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la localización inadecuada de proteínas, arrojando luz sobre cómo proteínas de carga específicas contribuyen a funciones nucleares como la remodelación de la cromatina, la regulación transcripcional y el procesamiento del ARN. La inhibición de Imp3 también permite investigar la selectividad y especificidad de la vía de importación nuclear, revelando cómo Imp3 se coordina con otras importinas para gestionar el transporte de diversas moléculas. Además, el estudio del impacto de los inhibidores de Imp3 en las respuestas celulares a cambios ambientales o condiciones de estrés ayuda a profundizar en la comprensión de cómo se regula dinámicamente el transporte nucleocitoplásmico y cómo contribuye a la homeostasis celular global.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que participan en las vías de señalización que contribuyen a la regulación de la iniciación de la traducción. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir la señalización descendente que podría ser necesaria para la función de Imp3 en su papel de unión al ARN y la regulación de la traducción de los ARNm diana. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es otro inhibidor potente e irreversible de la PI3K. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la fosforilación de las dianas corriente abajo implicadas en la traducción del ARNm, lo que podría perjudicar el papel funcional de Imp3 en estos procesos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que forma parte del complejo mTORC1, un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. La inhibición de mTORC1 puede regular a la baja las vías en las que participa Imp3, concretamente las relacionadas con la traducción del ARNm y la proliferación celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Dado que esta vía puede influir en la traducción de proteínas, la inhibición de MEK podría afectar a la capacidad de Imp3 para regular la traducción de sus dianas de ARNm. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un conocido inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2. Al inhibir esta vía, el U0126 puede reducir la actividad de traducción del ARNm en la que se sabe que interviene la Imp3, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que está implicada en el control de la traducción de ARNm específicos. Así pues, la inhibición de la p38 MAP cinasa puede afectar a las vías que regulan la estabilidad y la traducción de los ARNm, en las que Imp3 podría desempeñar un papel crítico. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular los factores de transcripción y la estabilidad del ARNm. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría interrumpir vías que son esenciales para el papel funcional del Imp3 en el metabolismo del ARNm. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la cinasa mTOR, distinto de la rapamicina. Inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2, que son fundamentales para regular el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Por tanto, la inhibición de mTORC1/2 puede perjudicar los procesos celulares en los que funciona Imp3. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
El Ku-0063794 es un potente y selectivo inhibidor de mTOR que actúa tanto sobre mTORC1 como sobre mTORC2. Al inhibir estos complejos, puede interrumpir la señalización necesaria para el papel de Imp3 en la traducción del ARNm y la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un potente inhibidor ATP-competitivo de la quinasa mTOR tanto en mTORC1 como en mTORC2. Puede bloquear la activación de las proteínas corriente abajo que intervienen en la maquinaria traslacional y, por tanto, podría inhibir el papel funcional de Imp3. | ||||||