ILVBL Inhibidores
Los inhibidores comunes de ILVBL incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Dasatinib CAS 302962-49-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Ciclosporina CAS 79217-60-0.
Los inhibidores de ILVBL son una clase de sustancias químicas que interactúan con diversas vías de señalización específicas o procesos biológicos para disminuir la actividad funcional de ILVBL. Por ejemplo, el LY294002 se dirige a las PI3K dentro de la vía de señalización AKT/mTOR. Dado que esta vía es crucial para regular la síntesis de proteínas y la supervivencia celular, la inhibición por LY294002 comprometería la estabilidad o localización necesarias para la función de ILVBL. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre mTOR, un componente clave en los procesos de crecimiento y proliferación celular; su inhibición puede reducir las tasas de síntesis de proteínas, lo que podría, a su vez, reducir la actividad de ILVBL si depende de esta vía para su función.
Además, el dasatinib inhibe la actividad de la quinasa Src, lo que podría alterar los complejos o vías de señalización necesarios para la función del ILVBL, mientras que el PD98059, un inhibidor de la MEK, puede afectar a la vía MAPK/ERK, lo que podría reducir la actividad del ILVBL si depende de esta vía. Tofacitinib y ciclosporinaLos inhibidores de ILVBL son una clase de sustancias químicas que interactúan con diversas vías de señalización específicas o procesos biológicos para disminuir la actividad funcional de ILVBL. Por ejemplo, el LY294002 se dirige a las PI3K dentro de la vía de señalización AKT/mTOR. Dado que esta vía es crucial para regular la síntesis de proteínas y la supervivencia celular, la inhibición por LY294002 comprometería la estabilidad o localización necesarias para la función de ILVBL. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre mTOR, un componente clave en los procesos de crecimiento y proliferación celular; su inhibición puede reducir las tasas de síntesis de proteínas, lo que podría, a su vez, reducir la actividad de ILVBL si depende de esta vía para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que las PI3K participan en la vía de señalización AKT/mTOR, que regula la síntesis de proteínas y la supervivencia celular, la inhibición de las PI3K puede inhibir indirectamente la función de ILVBL al interrumpir la vía necesaria para la estabilidad o localización de ILVBL dentro de la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La actividad de ILVBL, si está vinculada a procesos de crecimiento y proliferación celular regulados por la vía mTOR, podría inhibirse. Al disminuir las tasas globales de síntesis de proteínas, la rapamicina podría reducir indirectamente la actividad funcional del ILVBL. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización que regulan la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de la quinasa Src podría, por tanto, interrumpir los complejos o vías de señalización que son necesarios para la función del ILVBL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. La ILVBL puede requerir la señalización MAPK/ERK para su activación o interacción con otras moléculas de señalización. La inhibición de esta vía podría provocar una disminución de la actividad funcional de ILVBL. | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | ¥2155.00 ¥11192.00 | 2 | |
La ciclosporina es un inhibidor de la calcineurina que impide la activación de los factores de transcripción NFAT. Si la función o expresión de ILVBL se regula a través de la expresión génica mediada por NFAT, la inhibición de la calcineurina podría provocar una disminución de la actividad de ILVBL. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar una acumulación de proteínas ubiquitinadas y el consiguiente estrés celular. Si la función del ILVBL está vinculada a la degradación de proteínas específicas, la inhibición del proteasoma podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 es un inhibidor de GSK-3 que interrumpe la señalización Wnt/β-catenina. Si ILVBL está modulada por la actividad de GSK-3, su inhibición podría provocar una disminución de la actividad funcional de ILVBL. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L que reduce la afluencia de calcio. Si la función del ILVBL depende del calcio, su actividad podría verse inhibida indirectamente por la reducción de los niveles de calcio intracelular. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB inhibe los receptores IP3 y los canales TRP, que intervienen en la liberación y la afluencia de calcio intracelular. Si la función de ILVBL depende de la señalización del calcio, la inhibición de estos canales podría conducir indirectamente a una reducción de la actividad de ILVBL. | ||||||