ILT-8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ILT-8 incluyen, entre otros, la N-acetil-D-glucosamina CAS 7512-17-6, el sulfato de condroitina bovina CAS 9007-28-7, la heparina CAS 9005-49-6, la suramina sódica CAS 129-46-4 y la PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores químicos de la ILT-8 incluyen una variedad de compuestos que interfieren con las vías de señalización celular y las modificaciones postraduccionales esenciales para la función de la proteína. La N-acetil-D-glucosamina, por ejemplo, puede inhibir la glicosilación de las proteínas. Dado que la glicosilación es crítica para el correcto plegamiento y función de proteínas de membrana como la ILT-8, la presencia de este monosacárido podría conducir a la producción de proteínas ILT-8 incapaces de funcionar correctamente en la superficie celular. Del mismo modo, el condroitín sulfato puede interrumpir la síntesis de proteoglicanos, lo que podría alterar la matriz extracelular y, en consecuencia, afectar a la señalización de la ILT-8. Además, la heparina, al unirse a las proteínas, puede competir con los ligandos naturales por los sitios de unión de la ILT-8, alterando potencialmente sus interacciones y la transducción de señales, lo que lleva a la inhibición de la actividad de la ILT-8.
Otros inhibidores se dirigen a quinasas que probablemente estén implicadas en las vías de señalización utilizadas por la ILT-8. Entre ellas cabe citar la PP2, una quinasa de la familia Src. El PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, puede suprimir la actividad de la quinasa que puede ser necesaria para la señalización descendente de la ILT-8. La suramina, al interferir en el crecimiento de la ILT-8, puede inhibir su actividad. La suramina, al interferir con la unión del factor de crecimiento, puede inhibir las vías de transducción de señales de las que puede depender la ILT-8. El PD168393 y la genisteína funcionan ambos como inhibidores de la tirosina cinasa y pueden bloquear la cascada de señalización necesaria para la actividad de la ILT-8. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden impedir la fosforilación de AKT, que si es necesaria para la señalización de ILT-8, daría lugar a su inhibición funcional. U0126, SB203580 y SP600125 son inhibidores de diferentes quinasas dentro de la vía MAPK; al inhibir MEK1/2, p38 MAPK y JNK respectivamente, estos compuestos pueden interrumpir la señalización de la vía MAPK de la que ILT-8 puede depender para su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | ¥1038.00 ¥1794.00 ¥3385.00 | 1 | |
La N-acetil-D-glucosamina es un monosacárido que puede inhibir la glicosilación. El ILT-8 es un receptor que probablemente se glicosila como parte de su maduración y función. Al inhibir la glicosilación, la N-acetil-D-glucosamina puede dar lugar a proteínas ILT-8 mal plegadas, impidiendo así su capacidad para funcionar correctamente en la superficie celular. | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | ¥1038.00 | 1 | |
El condroitín sulfato participa en la inhibición de la síntesis de proteoglicanos. Dado que los proteoglicanos pueden formar parte de la matriz extracelular e influir en la señalización de los receptores, la presencia de condroitín sulfato puede alterar el entorno celular en el que opera el ILT-8, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
La heparina se une a varias proteínas y puede competir con los ligandos naturales por los sitios de unión, inhibiendo potencialmente la interacción entre la ILT-8 y sus ligandos. Esto puede interrumpir la transducción de señales e inhibir la actividad funcional de la ILT-8. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es una naftilurea polisulfonada que puede interferir con la unión del factor de crecimiento y la señalización subsiguiente. Como tal, puede inhibir las vías de transducción de señales que la ILT-8 puede utilizar para su activación, lo que resulta en una inhibición funcional de la ILT-8. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si la función de la ILT-8 depende de la actividad de la quinasa de la familia Src para iniciar la señalización corriente abajo, la PP2 inhibiría estas quinasas, inhibiendo así la función de la ILT-8. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir la tirosina quinasa EGFR, el PD168393 puede inhibir las vías de señalización descendentes que pueden ser necesarias para la actividad funcional del ILT-8, inhibiendo así su función. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa y puede inhibir varias vías de señalización. Si la ILT-8 depende de la señalización de la tirosina quinasa para su función, la genisteína puede inhibir este proceso, lo que provocaría una reducción de la actividad funcional de la ILT-8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K y, al inhibir PI3K, puede suprimir la fosforilación y la actividad de AKT. Si la ILT-8 requiere la actividad de la vía PI3K/AKT para su señalización, entonces el LY294002 puede inhibir funcionalmente la ILT-8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Dado que la ILT-8 puede depender de la actividad de la vía MAPK para su función, el U0126 puede inhibir esta vía, inhibiendo así funcionalmente la ILT-8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Si la función de ILT-8 está mediada a través de la señalización de p38 MAPK, entonces la inhibición de esta quinasa puede conducir a la inhibición funcional de ILT-8. | ||||||