Date published: 2025-11-7

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ILT-6 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la ILT-6 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de la ILT-6 hacen referencia a una clase de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente a la proteína ILT-6 e inhibir su función. La ILT-6, o Inmunoglobulin-like Transcript 6, es una proteína que puede desempeñar un papel importante en la regulación de las respuestas inmunitarias debido a su presencia en determinadas células del sistema inmunitario. La función de ILT-6 implica una compleja interacción dentro de las vías de señalización inmunitaria, donde puede interactuar con diversos ligandos y receptores, influyendo potencialmente en la cascada de acontecimientos celulares. Los inhibidores dirigidos a la ILT-6 se caracterizan normalmente por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de la proteína, modulando así su actividad. La especificidad y afinidad de estos inhibidores por la ILT-6 son críticas para su función, y a menudo son el resultado de una extensa investigación y desarrollo que incluye estudios de relación estructura-actividad (SAR).

La estructura química de los inhibidores de la ILT-6 es diversa, dado que la actividad inhibidora puede conseguirse a través de diferentes marcos moleculares. Sin embargo, estos inhibidores suelen compartir características farmacóforas comunes que les permiten interactuar eficazmente con la ILT-6. Estas características podrían incluir donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno, regiones hidrofóbicas y grupos cargados que son complementarios al sitio de unión de la proteína. El diseño de los inhibidores de la ILT-6 es un proceso meticuloso en el que intervienen la modelización computacional, la química médica y la síntesis iterativa, con el fin de optimizar la interacción con la proteína diana y minimizar los efectos no deseados. La diversidad estructural de los inhibidores de ILT-6 se refleja en la variedad de rutas sintéticas y precursores químicos utilizados en su producción, que abarca una amplia gama de técnicas y principios de síntesis orgánica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un potente inhibidor de PI3K, que participa en la vía de señalización de AKT, lo que podría reducir los efectos secundarios.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de la p38 MAPK, que puede reducir las respuestas inflamatorias y la señalización relacionada con el estrés.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría alterar las vías de señalización de la apoptosis y la inflamación.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor potente e irreversible de PI3K, que podría afectar a diversas vías de señalización del crecimiento y la supervivencia.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR, que puede afectar al crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular alterando la vía de señalización de mTOR.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor selectivo de MEK, que podría afectar a la vía MAPK/ERK y a diversas funciones celulares.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibidor de la cinasa de la familia Src, que puede afectar a la adhesión, el crecimiento y la diferenciación celular.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Un inhibiteur du protéasome, qui pourrait empêcher la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2302.00
19
(1)

Inhibidor de la vía de señalización Hedgehog, que podría influir en los procesos de desarrollo y diferenciación celular.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥1117.00
¥3779.00
¥9432.00
¥23681.00
47
(3)

Un inhibidor de la γ-secretasa, que puede afectar a la señalización Notch y, por tanto, alterar las decisiones sobre el destino celular.