Los inhibidores de la ILT-6 hacen referencia a una clase de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente a la proteína ILT-6 e inhibir su función. La ILT-6, o Inmunoglobulin-like Transcript 6, es una proteína que puede desempeñar un papel importante en la regulación de las respuestas inmunitarias debido a su presencia en determinadas células del sistema inmunitario. La función de ILT-6 implica una compleja interacción dentro de las vías de señalización inmunitaria, donde puede interactuar con diversos ligandos y receptores, influyendo potencialmente en la cascada de acontecimientos celulares. Los inhibidores dirigidos a la ILT-6 se caracterizan normalmente por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de la proteína, modulando así su actividad. La especificidad y afinidad de estos inhibidores por la ILT-6 son críticas para su función, y a menudo son el resultado de una extensa investigación y desarrollo que incluye estudios de relación estructura-actividad (SAR).
La estructura química de los inhibidores de la ILT-6 es diversa, dado que la actividad inhibidora puede conseguirse a través de diferentes marcos moleculares. Sin embargo, estos inhibidores suelen compartir características farmacóforas comunes que les permiten interactuar eficazmente con la ILT-6. Estas características podrían incluir donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno, regiones hidrofóbicas y grupos cargados que son complementarios al sitio de unión de la proteína. El diseño de los inhibidores de la ILT-6 es un proceso meticuloso en el que intervienen la modelización computacional, la química médica y la síntesis iterativa, con el fin de optimizar la interacción con la proteína diana y minimizar los efectos no deseados. La diversidad estructural de los inhibidores de ILT-6 se refleja en la variedad de rutas sintéticas y precursores químicos utilizados en su producción, que abarca una amplia gama de técnicas y principios de síntesis orgánica.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que participa en la vía de señalización de AKT, lo que podría reducir los efectos secundarios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que puede reducir las respuestas inflamatorias y la señalización relacionada con el estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría alterar las vías de señalización de la apoptosis y la inflamación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor potente e irreversible de PI3K, que podría afectar a diversas vías de señalización del crecimiento y la supervivencia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede afectar al crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular alterando la vía de señalización de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que podría afectar a la vía MAPK/ERK y a diversas funciones celulares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src, que puede afectar a la adhesión, el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome, qui pourrait empêcher la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía de señalización Hedgehog, que podría influir en los procesos de desarrollo y diferenciación celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Un inhibidor de la γ-secretasa, que puede afectar a la señalización Notch y, por tanto, alterar las decisiones sobre el destino celular. | ||||||