Los inhibidores de ILEI pertenecen a una clase química distinta que se dirige a una vía molecular específica dentro de los procesos celulares. ILEI son las siglas de Interleukin-like EMT inducer, una proteína implicada en la regulación de la transición epitelio-mesénquima (EMT). La EMT es un fenómeno biológico crítico que se produce durante el desarrollo embrionario y la cicatrización de heridas, pero que también se activa de forma aberrante en diversas condiciones patológicas, incluida la metástasis del cáncer. Los inhibidores diseñados para ILEI funcionan modulando la actividad de esta proteína clave, influyendo así en el intrincado equilibrio entre los estados epitelial y mesenquimal de las células.Los inhibidores de ILEI se caracterizan por su capacidad de interactuar selectivamente con los sitios activos o dominios de unión de la proteína ILEI. Esta interacción impide las cascadas de señalización normales asociadas a la EMT, alterando los procesos moleculares que contribuyen a la plasticidad celular. Al obstaculizar la EMT, estos inhibidores prometen influir en el comportamiento celular y alterar el curso de enfermedades en las que la EMT está desregulada. La clase química de los inhibidores de ILEI representa un enfoque específico en el ámbito de la farmacología molecular, en el que los investigadores exploran los intrincados detalles de sus interacciones con la proteína ILEI para comprender mejor las implicaciones más amplias para la dinámica celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína corriente arriba de ILEI en la vía EMT. Al inhibir el EGFR, el erlotinib puede reducir la actividad de ILEI. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor del EGFR, que actúa de forma similar al erlotinib para disminuir indirectamente la actividad del ILEI. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib inhibe tanto EGFR como HER2/neu, proteínas aguas arriba en la vía EMT, atenuando así la actividad de ILEI. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples proteínas tirosina quinasas implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis, afectando indirectamente a la actividad de ILEI. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
Al inhibir múltiples receptores tirosina quinasas, sunitinib puede reducir indirectamente la actividad de ILEI. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe varias tirosina quinasas, entre ellas BCR-ABL y c-KIT, por lo que puede influir indirectamente en la actividad de ILEI. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que afecta a varias vías que pueden repercutir indirectamente en la actividad de ILEI. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib, al igual que el dasatinib, inhibe el BCR-ABL y puede afectar indirectamente a la actividad del ILEI. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Pazopanib se dirige a múltiples tirosina quinasas, influyendo indirectamente en la actividad de ILEI. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib inhibe las quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando indirectamente a la actividad de ILEI. | ||||||