Los inhibidores de ILDR2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente y modular la actividad de la proteína ILDR2 (Immunoglobulin-Like Domain-Containing Receptor 2). La ILDR2 es una proteína transmembrana que forma parte de la superfamilia de las inmunoglobulinas y se encuentra en diversos tejidos de todo el cuerpo, con niveles de expresión más elevados en determinados órganos como el hígado y el páncreas. Aunque la función exacta de ILDR2 sigue siendo objeto de investigación, se cree que interviene en la adhesión y la comunicación celulares. Los inhibidores de ILDR2 sirven como valiosas herramientas en la investigación científica, permitiendo a los investigadores explorar las funciones de ILDR2 en los procesos celulares y sus posibles interacciones con otras moléculas.
Los investigadores utilizan inhibidores de ILDR2 para investigar las funciones precisas de ILDR2 en la adhesión celular y la comunicación intercelular. Mediante la inhibición selectiva de ILDR2, los científicos pueden estudiar sus socios de unión y su papel en la facilitación de las interacciones célula-célula y los eventos de señalización. Esta investigación puede contribuir a una mejor comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo, mantenimiento y homeostasis de los tejidos, así como a posibles implicaciones para enfermedades o afecciones en las que la ILDR2 pueda estar implicada. Además, el estudio de los inhibidores de ILDR2 puede proporcionar información sobre el contexto más amplio de las proteínas que contienen dominios similares a las inmunoglobulinas y sus funciones en la mediación de procesos celulares, ofreciendo información valiosa para el campo de la biología celular y la biología molecular. En resumen, los inhibidores de ILDR2 sirven como herramientas esenciales para desentrañar la importancia funcional de ILDR2 en la adhesión celular y la comunicación intercelular, arrojando potencialmente luz sobre sus contribuciones más amplias a la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes y podría suprimir la expresión de ILDR2 a través de este mecanismo. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y podría reducir la síntesis de ARNm de ILDR2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, disminuyendo potencialmente la expresión del gen ILDR2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ARN y al ADN afectando a su función y, en teoría, podría regular a la baja la expresión de ILDR2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe mTOR, lo que afecta a la síntesis de proteínas y podría disminuir indirectamente la expresión de ILDR2. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe la señalización del factor inducible por hipoxia (HIF) y posiblemente podría alterar la expresión de ILDR2 en un entorno hipóxico. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida inhibe la traducción y, por tanto, podría reducir los niveles de proteína ILDR2 de forma post-transcripcional. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se sabe que la quercetina afecta a múltiples vías de señalización y, en teoría, podría modular la transcripción del gen ILDR2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG puede modular la expresión génica y podría afectar al ILDR2 a través de mecanismos epigenéticos. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Se ha demostrado que el sulforafano influye en la expresión génica al afectar a los factores de transcripción y a las modificaciones epigenéticas. | ||||||