Los inhibidores de IL-3Rβ engloban un grupo diverso de compuestos caracterizados por su capacidad para modular la actividad de la subunidad beta del receptor de la interleucina 3 (IL-3Rβ). Esta proteína es un componente crítico del mecanismo de señalización celular, implicado principalmente en el sistema hematopoyético, donde desempeña un papel fundamental en el crecimiento y la diferenciación de diversas células sanguíneas. Los inhibidores de esta clase están diseñados para dirigirse y unirse a la IL-3Rβ, impidiendo así su interacción con su ligando natural, la interleucina-3 (IL-3). Esta inhibición puede tener un efecto secundario en las vías de señalización que normalmente se activan por la interacción IL-3/IL-3Rβ, influyendo en última instancia en los procesos de proliferación y supervivencia celular. Los compuestos clasificados como inhibidores de IL-3Rβ son diversos en cuanto a su estructura y modo de acción. Algunos de estos inhibidores son pequeñas moléculas que se unen directamente al sitio activo del receptor, bloqueando la unión de IL-3 y la subsiguiente activación del receptor. Otros pueden funcionar de forma alostérica, modificando la conformación del receptor para reducir su afinidad por la IL-3. Además, ciertos inhibidores pueden interferir en la expresión del receptor o en sus modificaciones postraduccionales, como la glicosilación, que son cruciales para su correcto funcionamiento. La especificidad y eficacia de estos inhibidores dependen de su capacidad para dirigirse selectivamente a la IL-3Rβ sin afectar a otros receptores estrechamente relacionados en el organismo, lo cual es una consideración importante en su desarrollo.
El impacto de estos inhibidores abarca varios aspectos de la función celular, principalmente en el sistema hematopoyético, donde la IL-3Rβ desempeña un papel importante. Al modular la actividad de IL-3Rβ, estos inhibidores pueden influir en la supervivencia, proliferación y diferenciación de las células sanguíneas, lo que tiene implicaciones en la comprensión de los procesos celulares en condiciones fisiológicas normales y anormales. El desarrollo y estudio de los inhibidores de IL-3Rβ están impulsados por la necesidad de comprender los intrincados mecanismos de las vías de señalización celular y sus funciones en diversos procesos biológicos. Estos compuestos ofrecen valiosas herramientas para la investigación en biología celular, proporcionando conocimientos sobre la compleja red de interacciones que gobiernan el comportamiento y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Inhibidor selectivo de la señalización BMP. Inhibe ACVR1B mediante la prevención de la fosforilación de SMAD1/5/8. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
Inhibe selectivamente la señalización BMP; bloquea la actividad quinasa ACVR1B. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Inhibidor potente y selectivo de ALK2, que afecta a las vías relacionadas con ACVR1B. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor selectivo de ALK4, ALK5 y ALK7, que afecta a la señalización TGF-β/Activina/Nodal. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Selecciona contra VEGFR2 y otras quinasas, inhibiendo específicamente los receptores BMP tipo I incluyendo ACVR1B. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | ¥1839.00 ¥4659.00 | 27 | |
Inhibe ALK4, ALK5, ALK7 y ACVR1B, modulando la señalización de TGF-β. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Inhibe la señalización BMP y es un potente inhibidor de AMPK, afectando a la actividad ACVR1B. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | ¥2132.00 | ||
Inhibidor dual del receptor BMP y ALK2/3, que afecta a ACVR1B. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Inhibe la señalización de TGF-β; suprime la fosforilación de SMAD2/3, afectando indirectamente a ACVR1B. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | ¥4908.00 | ||
inhibidor del receptor TGF-β, puede afectar indirectamente a la señalización ACVR1B. | ||||||