IL-18Rβ Inhibidores
Los inhibidores comunes de IL-18Rβ incluyen, entre otros, Aspirina CAS 50-78-2, Zileuton CAS 111406-87-2, Montelukast sódico CAS 151767-02-1, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y Metotrexato CAS 59-05-2.
Los inhibidores químicos de la IL-18Rβ pueden influir en su función a través de varias vías bioquímicas que forman parte integrante del papel de la proteína en la inflamación y la respuesta inmunitaria. El ácido acetilsalicílico, al inhibir las enzimas ciclooxigenasas, reduce la producción de prostaglandinas, que son mediadores clave de la inflamación. Esta acción puede conducir a una disminución de las señales inflamatorias que, de otro modo, potenciarían la activación de la IL-18Rβ. Del mismo modo, Zileuton y Montelukast actúan sobre la vía de los leucotrienos; Zileuton inhibe la síntesis de leucotrienos, mientras que Montelukast bloquea los receptores de leucotrienos. Ambas acciones sirven para amortiguar el entorno inflamatorio que propicia la activación de la IL-18Rβ. Asimismo, Ruxolitinib y Tofacitinib, como inhibidores de JAK, impiden la fosforilación y activación de las proteínas STAT, un proceso que es crucial para la señalización de IL-18Rβ a través de la vía JAK-STAT. Esta alteración puede conducir a la inhibición indirecta de las respuestas proinflamatorias mediadas por la IL-18Rβ.
Siguiendo en la línea de la señalización inflamatoria, la apigenina, la curcumina y el sulforafano inhiben la activación de NF-kB, un factor de transcripción que regula la expresión de varias citoquinas inflamatorias. Al frenar la actividad de NF-kB, estas sustancias químicas pueden disminuir la transcripción de mediadores inflamatorios que participan en vías en las que IL-18Rβ está activa, inhibiendo así su función. El metotrexato contribuye a este efecto disminuyendo la proliferación de las células T mediante la inhibición de la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de purinas. Esta acción puede disminuir las respuestas de las células T en las que se sabe que influye la IL-18Rβ. Por último, el sunitinib y el dasatinib, como inhibidores de la tirosina cinasa de amplio espectro, pueden suprimir la actividad de las cinasas implicadas en las vías de señalización de las citocinas. Al inhibir estas cinasas, podrían interrumpir las cascadas de señalización de las que depende la IL-18Rβ para su activación, inhibiendo así su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Como inhibidor de las enzimas ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2), el ácido acetilsalicílico puede reducir la producción de prostaglandinas. Las prostaglandinas intervienen en la inflamación, que es un proceso en el que interviene la IL-18Rβ. Al reducir la inflamación, la activación de la IL-18Rβ por su ligando IL-18 puede inhibirse indirectamente debido a una disminución de la respuesta inflamatoria que, de otro modo, la IL-18 exacerbaría. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
El zileutón, un inhibidor de la 5-lipoxigenasa, reduce la síntesis de leucotrienos, que son eicosanoides que contribuyen a la respuesta inflamatoria. Dado que la IL-18Rβ está implicada en la promoción de la inflamación, la inhibición de la síntesis de leucotrienos puede suprimir las señales inflamatorias que pueden activar la IL-18Rβ. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | ¥564.00 ¥936.00 ¥1783.00 | 5 | |
El montelukast es un antagonista de los receptores de leucotrienos que bloquea la acción de los leucotrienos sobre sus receptores. Al bloquear los receptores de leucotrienos, el Montelukast puede inhibir indirectamente las vías inflamatorias en las que participa la IL-18Rβ, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que puede interrumpir la vía de señalización JAK-STAT. Dado que la IL-18Rβ utiliza la JAK-STAT para la transducción de señales tras su activación, el ruxolitinib puede inhibir indirectamente la función de la IL-18Rβ impidiendo los eventos de señalización corriente abajo. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato actúa como inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una disminución de la producción de tetrahidrofolato y, posteriormente, a una reducción de la síntesis de purinas. Esta reducción de purinas puede disminuir la proliferación de células T, que forman parte de la respuesta inmunitaria en la que interviene la IL-18Rβ, inhibiendo así indirectamente la respuesta funcional de la IL-18Rβ. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina es una flavona que ha demostrado inhibir la activación del NF-kB, un factor de transcripción que regula la expresión de diversas citocinas inflamatorias. La inhibición del NF-kB puede amortiguar las vías de señalización inflamatoria que implican a la IL-18Rβ, reduciendo indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina tiene múltiples dianas, pero se sabe que también inhibe la activación del NF-kB. Al inhibir el NF-kB, la curcumina puede suprimir la transcripción de citocinas y quimiocinas inflamatorias que, de otro modo, operarían conjuntamente con la IL-18Rβ, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Se sabe que el sulforafano inhibe la activación de la vía NF-kB. Al reducir la actividad del NF-kB, el sulforafano puede disminuir la señalización inflamatoria que normalmente potenciaría la función de la IL-18Rβ, lo que daría lugar a su inhibición funcional indirecta. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, puede suprimir la actividad de las quinasas implicadas en las vías de señalización de diversos factores de crecimiento y citocinas. Si estas vías están implicadas en la activación de la IL-18Rβ, el sunitinib podría inhibir indirectamente su función al interrumpir estas cascadas de señalización. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro que puede interferir en la actividad de las cinasas implicadas en las vías de señalización de las citoquinas. Al inhibir estas cinasas, el Dasatinib podría reducir indirectamente la actividad funcional de la IL-18Rβ bloqueando los procesos de señalización de los que depende para su activación. | ||||||