Los inhibidores de IL-10Rβ representan una clase diversa de compuestos que actúan directamente sobre IL-10Rβ o indirectamente modulando vías de señalización clave intrincadamente conectadas con la función de IL-10Rβ. El tofacitinib, el ruxolitinib y el baricitinib son ejemplos de inhibidores indirectos que actúan sobre las quinasas de Janus (JAK), concretamente JAK1 y JAK2. Estos inhibidores interrumpen las cascadas de señalización de IL-10Rβ al interferir con la regulación dependiente de JAK, lo que afecta a la activación de IL-10Rβ y a las respuestas celulares subsiguientes. Además, el tocilizumab, un anticuerpo monoclonal dirigido al receptor de la interleucina 6 (IL-6), modula indirectamente la señalización de la IL-10Rβ al interrumpir la interacción entre las vías de la IL-6 y la IL-10Rβ. Esta interferencia con la regulación de IL-10Rβ mediada por IL-6 influye en su activación y en las respuestas celulares posteriores. Los inhibidores de JAK Filgotinib, Momelotinib y Fedratinib ilustran aún más la modulación indirecta de IL-10Rβ mediante la inhibición selectiva de JAK1 o JAK2. Estos compuestos interrumpen las cascadas de señalización de la IL-10Rβ al interferir con la regulación dependiente de JAK, lo que repercute en la activación de la IL-10Rβ y en las respuestas celulares.
SB431542 y LY-364947 muestran una inhibición indirecta al dirigirse a la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Estos inhibidores interrumpen la interacción entre las vías del TGF-β y de la IL-10Rβ, lo que influye en la activación de la IL-10Rβ y en las respuestas celulares posteriores. El SB203580 y el AZD7762 inhiben indirectamente la IL-10Rβ actuando sobre la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38 y la cinasa de punto de control 1 (CHK1), respectivamente. Estos compuestos interfieren en las cascadas de señalización descendentes en las que interviene la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las respuestas celulares. Además, el LY-2157299, un inhibidor del receptor del TGF-β, modula indirectamente la señalización de la IL-10Rβ al interrumpir la diafonía entre las vías del TGF-β y de la IL-10Rβ. Esta interferencia con la regulación de la IL-10Rβ mediada por el TGF-β repercute en su activación y en las respuestas celulares posteriores. En resumen, los inhibidores de IL-10Rβ comprenden moduladores directos e indirectos, lo que proporciona un enfoque matizado para interferir en la señalización de IL-10Rβ y sus respuestas celulares asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es otro inhibidor de JAK que inhibe indirectamente la IL-10Rβ dirigiéndose a JAK1 y JAK2. Al inhibir estas quinasas, el Ruxolitinib interrumpe la activación de las cascadas de señalización de la IL-10Rβ, modulando indirectamente su función. Esta inhibición indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de JAK de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
El baricitinib es un inhibidor selectivo de JAK1 y JAK2 que modula indirectamente la señalización de IL-10Rβ. Al inhibir estas quinasas, el baricitinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a la IL-10Rβ, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de JAK de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
El filgotinib es un inhibidor de JAK1 que modula indirectamente la señalización de IL-10Rβ. Al inhibir selectivamente la JAK1, el filgotinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a la IL-10Rβ, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de JAK1 de IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de IL-10Rβ. | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥6769.00 | 2 | |
El momelotinib (Cyt387) es un inhibidor de JAK1 y JAK2 que inhibe indirectamente la IL-10Rβ al dirigirse a estas quinasas. Al inhibir JAK1 y JAK2, el momelotinib interrumpe la activación de las cascadas de señalización de IL-10Rβ, modulando indirectamente su función. Esta inhibición indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de JAK de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
El fedratinib (TG101348) es otro inhibidor de JAK2 que modula indirectamente la señalización de IL-10Rβ. Al inhibir JAK2, Fedratinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a IL-10Rβ, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de JAK2 de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe indirectamente la IL-10Rβ al dirigirse a la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Al inhibir el receptor del TGF-β, el SB431542 interrumpe la diafonía entre las vías de señalización del TGF-β y de la IL-10Rβ, modulando indirectamente la función de la IL-10Rβ. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación mediada por el TGF-β de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe indirectamente la IL-10Rβ dirigiéndose a la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 interrumpe las cascadas de señalización descendentes en las que interviene la IL-10Rβ, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de la p38 MAPK de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY-364947 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β que modula indirectamente la señalización IL-10Rβ. Al inhibir el receptor del TGF-β, el LY-364947 interrumpe la diafonía entre las vías de señalización del TGF-β y de la IL-10Rβ, influyendo indirectamente en la función de la IL-10Rβ. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación mediada por el TGF-β de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor de la quinasa de control (CHK1) que influye indirectamente en la señalización de la IL-10Rβ. Al inhibir la CHK1, el AZD7762 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a la IL-10Rβ, modulando indirectamente su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de CHK1 de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY-2157299 es un inhibidor del receptor del TGF-β que inhibe indirectamente la IL-10Rβ al dirigirse a la vía de señalización del TGF-β. Al inhibir el receptor del TGF-β, el LY-2157299 interrumpe la diafonía entre las vías de señalización del TGF-β y de la IL-10Rβ, modulando indirectamente la función de la IL-10Rβ. Esta inhibición indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación mediada por el TGF-β de la IL-10Rβ, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la IL-10Rβ. | ||||||