Los inhibidores de la IL-1δ comprenden un grupo diverso de moléculas que actúan sobre distintos componentes de la vía de señalización de la IL-1 y los procesos inflamatorios relacionados. Una clase de inhibidores incluye productos biológicos como Anakinra, Rilonacept, Gevokizumab y Canakinumab, que se dirigen directamente a la IL-1δ o a su receptor para bloquear la inflamación mediada por la IL-1δ. Estos productos biológicos pueden secuestrar la IL-1δ, impidiendo su interacción con los receptores de la superficie celular y las cascadas de señalización posteriores. Por ejemplo, MCC950 y Bay 11-7082 inhiben el inflamasoma NLRP3 y la vía NF-κB, respectivamente, bloqueando así el procesamiento y la liberación de IL-1δ y otras citoquinas proinflamatorias. Del mismo modo, compuestos como la partenolida y el TPCA-1 se dirigen a la IKK, una quinasa implicada en la activación del NF-κB, para suprimir la producción de IL-1δ. Además, moléculas con propiedades antioxidantes, como el sulforafano, pueden inhibir indirectamente la inflamación inducida por la IL-1δ activando las vías antioxidantes mediadas por Nrf2. Además, compuestos como la talidomida y el azul de metileno ejercen sus efectos inhibidores sobre la IL-1δ modulando los eventos de señalización ascendentes. La talidomida inhibe la activación del NF-κB, lo que reduce la expresión de IL-1δ, mientras que el azul de metileno bloquea la activación de la caspasa-1, impidiendo así la escisión de la pro-IL-1δ en su forma activa. En general, los inhibidores de la IL-1δ representan una estrategia prometedora para tratar los trastornos inflamatorios al actuar sobre la vía de señalización de la IL-1 a múltiples niveles.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
La anakinra es una forma recombinante del antagonista del receptor humano de la interleucina 1 (IL-1RA) que inhibe de forma competitiva la unión de la IL-1δ a su receptor, impidiendo la señalización descendente. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 inhibe la vía del factor nuclear kappa B (NF-κB), que regula la expresión de IL-1δ y otras citocinas proinflamatorias. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la activación de NF-κB dirigiéndose a la quinasa IκB (IKK), suprimiendo así la producción de IL-1δ y las respuestas inflamatorias posteriores. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El sulforafano activa el factor nuclear eritroide 2-relacionado con el factor 2 (Nrf2), lo que conduce a la regulación al alza de las enzimas antioxidantes y la inhibición de la inflamación inducida por IL-1δ. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1 es un inhibidor selectivo de IKK-2, que fosforila las proteínas IκB para su degradación proteasomal, impidiendo así la activación de NF-κB mediada por IL-1δ. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida inhibe el factor de transcripción NF-κB y reduce la expresión de citoquinas proinflamatorias, incluida la IL-1δ, al promover la degradación de IκBα. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
El azul de metileno inhibe la activación de la caspasa-1, una enzima implicada en la escisión de la pro-IL-1δ en su forma activa, reduciendo así la secreción de IL-1δ. | ||||||