Los inhibidores de IKK-i, abreviatura de inhibidores de IκB quinasa-i, pertenecen a una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación de la vía de señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB). El NF-κB es un factor de transcripción que controla la expresión de genes implicados en diversos procesos celulares, como la inflamación, la inmunidad, la supervivencia celular y la diferenciación. IKK-i, también conocida como IKKε (IκB quinasa épsilon) o TBK1 (quinasa de unión a TANK 1), es una serina/treonina quinasa que actúa como un regulador ascendente clave de la activación de NF-κB. Los inhibidores de IKK-i están diseñados para actuar sobre esta quinasa y modular su actividad, afectando así a la vía del NF-κB.
La vía NF-κB está estrechamente regulada en condiciones fisiológicas normales, pero su desregulación puede conducir a la inflamación crónica y contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos autoinmunes y las enfermedades inflamatorias. Los inhibidores de IKK-i son pequeñas moléculas que pueden bloquear específicamente la actividad de IKK-i, impidiendo su fosforilación de proteínas inhibidoras como IκBα. Esta inhibición, a su vez, impide la liberación y posterior translocación de NF-κB al núcleo, donde inicia la transcripción de genes proinflamatorios. Por lo tanto, los inhibidores de IKK-i han despertado un gran interés en el campo de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos como herramientas para modular la vía NF-κB e investigar su papel en diversos estados patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Se sabe que BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB mediante el bloqueo de la fosforilación de IκB-α, reduciendo potencialmente la actividad de IKK-i. | ||||||
IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | ¥3892.00 | 3 | |
El inhibidor X de IKK puede interferir con la actividad de IKK-i y la subsiguiente señalización descendente. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
MLN120B se dirige selectivamente a IKK, interrumpiendo potencialmente la activación de NF-κB y la expresión asociada de IKK-i. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
El IMD-0354 inhibe IKK-β, lo que también podría afectar a la actividad de IKK-i debido a la interconexión de la vía de señalización de IKK. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
El BMS-345541 inhibe selectivamente IKK, afectando potencialmente a la expresión y función de IKK-i en la señalización NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
El inhibidor IV de IKK-2 también podría impedir la actividad de IKK-i, dadas sus funciones de señalización similares. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
Se sabe que el amlexanox inhibe la IKK-ε y la TBK1, reduciendo posiblemente la actividad y la expresión de la IKK-i. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | ¥7897.00 | ||
CDDO-Im es un triterpenoide sintético que puede modular la actividad de IKK, influyendo así potencialmente en la expresión de IKK-i. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
Se sabe que la QNZ inhibe la activación de NF-κB y, en consecuencia, podría disminuir la expresión de IKK-i al reducir la señalización a través de NF-κB. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
Le sc-514 est un inhibiteur d'IKK-2 qui peut également affecter IKK-i indirectement en modifiant la signalisation de la voie NF-κB. | ||||||