Ikaros 5 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Ikaros 5 se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de Ikaros 5 desempeñan un papel importante en la modulación de su actividad a través de diversas vías bioquímicas. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), funcionan obstruyendo la ruta de señalización PI3K, que es crucial para la activación de AKT. La inhibición de PI3K impide la activación de AKT, una quinasa conocida por fosforilar y potencialmente inactivar Ikaros 5, manteniendo así Ikaros 5 en un estado activo. Al mismo tiempo, los inhibidores de MEK1/2 PD98059 y U0126 bloquean la activación de ERK1/2, una cinasa implicada en la fosforilación de Ikaros 5, lo que conduce a su inactivación. Al impedir esta fosforilación, estos inhibidores favorecen la conservación de la forma activa de Ikaros 5. Del mismo modo, el inhibidor de JNK SP600125 puede prevenir eventos de fosforilación mediados por JNK que podrían contribuir a la inactivación de Ikaros 5.
Para regular aún más la actividad de Ikaros 5, el SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, que está implicada en la fosforilación de sustratos que regulan factores de transcripción como Ikaros 5. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 inhibe la actividad de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede reducir la fosforilación de tales sustratos, ayudando así a mantener la funcionalidad de Ikaros 5. La rapamicina, al inhibir el complejo mTOR 1, puede impedir la traducción de las proteínas que regulan Ikaros 5, reduciendo así su inactivación. Las quinasas de la familia Src, a las que se dirige la PP2, son otro conjunto de quinasas que pueden fosforilar Ikaros 5, y su inhibición por la PP2 es otro medio de mantener el estado activo de Ikaros 5. Además, los inhibidores de la proteína quinasa C (PKC) Ro-31-8220 y Chelerythrine pueden reducir los eventos de fosforilación mediados por la PKC que podrían conducir a la inactivación de Ikaros 5. Por último, KN-93, que inhibe la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, y la estaurosporina, un inhibidor de cinasas de amplio espectro, pueden limitar la fosforilación de proteínas que interactúan con Ikaros 5 o la regulan, favoreciendo así el mantenimiento de su forma activa no fosforilada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que interviene en la activación de AKT. Dado que la actividad de Ikaros 5 puede estar regulada negativamente por la fosforilación de AKT, la inhibición de PI3K por LY294002 impedirá la activación de AKT, manteniendo así Ikaros 5 en un estado activo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK1/2, la cinasa corriente arriba que activa la ERK1/2. Se ha implicado a ERK1/2 en la fosforilación de Ikaros 5, que puede conducir a su inactivación funcional. La inhibición de MEK1/2 con PD98059 inhibiría la activación de ERK1/2, reduciendo así la fosforilación de Ikaros 5 y preservando su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede fosforilar sustratos que pueden estar implicados en la regulación de Ikaros 5. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede prevenir eventos de fosforilación corriente abajo que podrían contribuir a la inactivación de Ikaros 5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La p38 MAP cinasa puede fosforilar diversos sustratos que intervienen en la regulación de factores de transcripción como Ikaros 5. La inhibición por SB203580 podría reducir la fosforilación de estos sustratos, impidiendo así la inhibición funcional de Ikaros 5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, impide la formación de PIP3 y la posterior activación de AKT, lo que conduce a una menor fosforilación e inactivación de Ikaros 5, preservando así su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el complejo mTOR 1 (mTORC1), que se ha demostrado que controla la traducción de ARNm específicos que codifican proteínas que regulan Ikaros 5. Al inhibir el mTORC1, la Rapamicina podría impedir la traducción de estas proteínas, reduciendo así la inhibición funcional de Ikaros 5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, implicadas en múltiples vías de señalización que pueden fosforilar y potencialmente inactivar Ikaros 5. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 podría preservar la actividad funcional de Ikaros 5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, similar al PD98059, y funciona para bloquear la activación de la ERK1/2. Al hacerlo, impediría la fosforilación de Ikaros 5 por ERK1/2, inhibiendo así la inactivación funcional de Ikaros 5. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Las isoformas de la PKC pueden fosforilar diversas proteínas que modulan la función de factores de transcripción como Ikaros 5. Por lo tanto, la inhibición de la PKC por el Ro-31-8220 podría conducir a una menor fosforilación e inactivación de Ikaros 5. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII puede influir en el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la regulación de Ikaros 5. La inhibición de la CaMKII con KN-93 podría reducir la inhibición funcional de Ikaros 5 mediada por la fosforilación. | ||||||