Los inhibidores de la IGRP pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para interactuar con la proteína relacionada con la subunidad catalítica de la glucosa-6-fosfatasa específica de Islet (IGRP) y modular su actividad. Esta clase de compuestos consiste típicamente en moléculas que están diseñadas para dirigirse a sitios de unión específicos o dominios funcionales dentro de la molécula IGRP. La IGRP, una proteína que se expresa predominantemente en las células de los islotes pancreáticos, desempeña un papel fundamental en la homeostasis y la regulación de la glucosa. Los inhibidores de la IGRP actúan perturbando las interacciones moleculares que dictan la actividad enzimática de la IGRP, implicada en las vías del metabolismo de la glucosa.
Las estructuras químicas de los inhibidores de la IGRP pueden ser muy variadas y abarcar diversas disposiciones de grupos funcionales y esqueletos moleculares que contribuyen a su afinidad y especificidad de unión a la IGRP. Los investigadores y científicos estudian a fondo estos inhibidores para descubrir sus mecanismos de acción y sus implicaciones en la modulación de los procesos relacionados con la glucosa. El desarrollo y la exploración de los inhibidores del IGRP representan un importante campo de estudio dentro del ámbito más amplio de la biología molecular y la bioquímica, ya que sus efectos sobre el IGRP podrían tener profundas implicaciones para la comprensión de las vías metabólicas y vías para futuras investigaciones científicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥8191.00 ¥15795.00 ¥32718.00 ¥124102.00 | 3 | |
El NVP-AUY922 es un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (HSP90) que interrumpe la función chaperona de la HSP90, lo que conduce a la degradación del IGF-1R, una diana corriente abajo de la IGRP. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que bloquea la vía de la PI3K, incluida la AKT, un regulador clave de la señalización del IGRP, lo que resulta en la supresión de las vías de señalización relacionadas con el IGRP. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
El BMS-536924 es una pequeña molécula inhibidora del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1R), que ataca directamente la señalización del IGRP impidiendo la unión del ligando y los eventos de señalización descendentes. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
Este compuesto, también denominado OSI-906, es un inhibidor del IGF-1R que compite con el IGF-1 por unirse al receptor, inhibiendo las vías de señalización descendentes e impidiendo la activación del IGRP. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
PQ401 inhibe la señalización IGRP dirigiéndose a la vía IGF-1R, interrumpiendo la autofosforilación de IGF-1R y la subsiguiente activación de las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
El BMS-754807 es un inhibidor ATP-competitivo del IGF-1R que interfiere con la autofosforilación del receptor, lo que provoca una disminución de la activación del IGRP y de la señalización descendente. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
El NVP-ADW742 es un inhibidor del IGF-1R que obstaculiza la autofosforilación del receptor y la transducción de señales corriente abajo, interfiriendo así con las vías de señalización mediadas por el IGF-1R. | ||||||