IGF2AS Inhibidores

Los inhibidores comunes de IGF2AS incluyen, pero no se limitan al inhibidor de IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, NVP-ADW742 CAS 475488-23-4, Linsitinib CAS 867160-71-2, BMS-754807 CAS 1001350-96-4 y GSK1904529A CAS 1089283-49-7.

Las sustancias químicas enumeradas no están clasificadas como inhibidores de IGF2AS debido a la incertidumbre sobre la identidad de IGF2AS. Sin embargo, se sabe que estos compuestos modulan la vía de señalización del factor de crecimiento similar a la insulina, que incluye procesos mediados tanto por IGF-1 como por IGF-2. La vía de señalización del factor de crecimiento similar a la insulina está implicada en varios procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia celular. La vía implica predominantemente la interacción de IGF-1 e IGF-2 con su receptor, IGF-1R, que también se une a los receptores de insulina.Los compuestos que se dirigen a IGF-1R pueden influir indirectamente en la señalización de IGF-2 porque IGF-2 comparte el mismo receptor.

El XL228 y el ácido nordihidroguayarético representan inhibidores más amplios de la cinasa e inhibidores de la lipoxigenasa, respectivamente, que pueden influir más ampliamente en la señalización del IGF. El CP-751,871, aunque es una molécula biológica (anticuerpo), se incluye para completar la lista, ya que se une al IGF-1R y, por tanto, también puede afectar a la señalización del IGF-2. Mecasermin es una forma recombinante de IIGF-1, que podría competir con IGF-2 por los sitios de unión al receptor, modulando potencialmente la actividad de IGF-2.

La clase química descrita anteriormente incluye inhibidores que actúan sobre las vías de señalización IGF-1/IGF-2. La mayoría de los inhibidores son moléculas pequeñas, pero la mayoría de los inhibidores de la IGF-2 son de tamaño pequeño. La mayoría de los inhibidores son pequeñas moléculas que interactúan con el receptor IGF-1, que desempeña un papel crucial en la mediación de los efectos del IGF-2 debido a la alta afinidad del IGF-2 por el IGF-1R. Este receptor es una tirosina quinasa, y su activación desencadena una cascada de acontecimientos intracelulares que conducen a la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir este receptor, las sustancias químicas interrumpen indirectamente la señalización del IGF-2, que comparte el mismo receptor y las mismas vías descendentes.