Los inhibidores del IGF-IRα pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad del receptor alfa del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-IRα). El IGF-IRα es un receptor tirosina cinasa de la superficie celular que desempeña un papel crucial en la mediación de las respuestas celulares a los factores de crecimiento similares a la insulina (IGF). La activación de IGF-IRα por los ligandos de IGF conduce a la autofosforilación de sus residuos de tirosina y al subsiguiente inicio de las cascadas de señalización que regulan el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celulares.
Los inhibidores de IGF-IRα actúan dirigiéndose específicamente al receptor IGF-IRα, interfiriendo en su activación y en los acontecimientos de señalización posteriores. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular las respuestas celulares provocadas por la activación del IGF-IRα y afectar a procesos como la proliferación, la diferenciación y el metabolismo celulares. Se están investigando los inhibidores de IGF-IRα para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la comprensión de las vías de señalización celular. El estudio de los inhibidores de IGF-IRα contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen las respuestas celulares mediadas por el factor de crecimiento y sus funciones en la fisiología normal y los estados de enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
Actúa como inhibidor selectivo ATP-competitivo de IGF-IRα, bloqueando su actividad cinasa e inhibiendo potencialmente las vías de señalización que intervienen en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
Inhibe las quinasas IGF-IRα e IR (receptor de insulina), suprimiendo potencialmente las vías de señalización que contribuyen a la proliferación celular, la supervivencia y las respuestas metabólicas. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
Se dirige tanto a las IGF-IRα como a las IR quinasas, bloqueando su actividad y alterando potencialmente las vías de señalización que regulan el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celular. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
Actúa como inhibidor selectivo de la actividad IGF-IRα cinasa, inhibiendo potencialmente las vías de señalización relacionadas con el crecimiento celular, la supervivencia y el potencial metastásico de las células cancerosas. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
Se dirige tanto a las IGF-IRα como a las IR quinasas, inhibiendo potencialmente su actividad y las vías de señalización descendentes que contribuyen al crecimiento celular, la supervivencia y las respuestas metabólicas. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
Actúa como inhibidor selectivo de la actividad IGF-IRα cinasa, alterando potencialmente las vías de señalización implicadas en el crecimiento celular, la supervivencia y el desarrollo de ciertos cánceres. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
Inhibe las quinasas IGF-IRα e IR, alterando potencialmente las vías de señalización que regulan el crecimiento celular, la supervivencia y las respuestas metabólicas. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
Actúa como un inhibidor selectivo de IGF-IRα, inhibiendo potencialmente la actividad IGF-IRα quinasa e interfiriendo con las vías de señalización asociadas con el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||