IGF-IIR Inhibidores
Los inhibidores comunes del IGF-IIR incluyen, entre otros, el inhibidor del IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, PQ401 CAS 196868-63-0, NDGA (ácido nordihidroguayarético) CAS 500-38-9 y BMS-536924 CAS 468740-43-4.
Los inhibidores químicos del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina II (IGF-IIR) abarcan un grupo diverso de moléculas dirigidas principalmente a las vías de señalización asociadas con el sistema del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF). Estos inhibidores químicos a menudo no interactúan directamente con el IGF-IIR, sino que se dirigen al receptor IGF-I (IGF-1R), estrechamente relacionado, que comparte ligandos y vías de señalización con el IGF-IIR. El IGF-IIR, que se une al IGF-II, está implicado en varios procesos celulares, incluida la regulación del crecimiento, y se entrecruza con el IGF-1R, modulando sus resultados de señalización. La inhibición del IGF-1R puede disminuir indirectamente la señalización mediada por el IGF-II a través del IGF-IIR, ya sea reduciendo la disponibilidad del ligando o interfiriendo en la formación de complejos receptores que facilitan la transducción de señales iniciada por el IGF-II.
La actividad de estos inhibidores va más allá del simple bloqueo de un único eje de señalización, reflejando las complejidades de las redes de señalización celular. Al disminuir la autofosforilación del IGF-1R o interferir en su actividad cinasa, estas sustancias químicas alteran las cascadas de señalización descendentes que también implican al IGF-IIR. Las alteraciones en la dinámica de señalización pueden modular indirectamente la actividad del IGF-IIR. Esta modulación indirecta abarca no sólo la formación reducida de complejos de señalización que implican IGF-IIR sino también la atenuación de eventos de señalización corriente abajo que podrían contribuir a las respuestas celulares mediadas por IGF-IIR. En consecuencia, estos inhibidores químicos representan un enfoque estratégico para modular la actividad del IGF-IIR dirigiéndose a la red de señalización más amplia en lugar de al receptor directamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
El PPP, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), puede influir indirectamente en el IGF-IIR al regular a la baja la señalización del IGF-1R, que a menudo se entrecruza con el IGF-IIR en las mismas vías. La inhibición del IGF-1R conduce a una menor unión del IGF-II al IGF-IIR debido a la competencia o a una expresión alterada del receptor. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
Este inhibidor selectivo del IGF-1R puede atenuar la activación del IGF-IIR mediada por el IGF-II mediante una inhibición competitiva. Al disminuir la señalización del IGF-IIR, modula indirectamente los efectos descendentes del IGF-IIR, como las vías promotoras del crecimiento y antiapoptóticas. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
El PQ401 inhibe la autofosforilación del IGF-1R y su posterior señalización. Dado que el IGF-IIR puede formar un híbrido con el IGF-1R, este compuesto puede reducir los complejos de señalización funcionales que incluyen al IGF-IIR, disminuyendo indirectamente su actividad. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
El NDGA inhibe la tirosina quinasa IGF-1R, lo que puede disminuir también la señalización IGF-IIR debido a la interacción entre IGF-1R e IGF-IIR. Al reducir la disponibilidad del IGF-1R para la unión del IGF-II, puede reducirse indirectamente la señalización del IGF-IIR a través del eje IGF-II/IGF-1R/IGF-IIR. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
El BMS-536924, un inhibidor ATP-competitivo para el IGF-1R y el receptor de insulina (IR), puede reducir la señalización mediada por IGF-II a través del IGF-IIR limitando la disponibilidad de IGF-1R e IR, ya que estos receptores pueden modular la acción del IGF-IIR indirectamente a través de la formación de complejos receptores. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
La tirosfostina AG-1024 inhibe selectivamente la actividad tirosina quinasa del IGF-1R, lo que puede reducir la acción del IGF-II sobre el IGF-IIR a través de la disminución de la señalización del complejo IGF-1R/IGF-IIR. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
Este inhibidor es específico del IGF-1R y puede influir indirectamente en el IGF-IIR al interferir en los complejos receptores que el IGF-IIR puede formar con el IGF-1R, lo que repercute en las cascadas de señalización iniciadas por la unión del IGF-II al IGF-IIR. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
Como inhibidor dual del IGF-1R y de la cinasa IR, el Linsitinib inhibe indirectamente el IGF-IIR al regular a la baja las vías de señalización compartidas con el IGF-1R, afectando así potencialmente a las acciones descendentes del IGF-IIR. | ||||||