IgD Chain Inhibidores
Los inhibidores comunes de la cadena IgD incluyen, entre otros, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1, CAL-101 CAS 870281-82-6, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Inhibidores de la cadena IgD. Esta clase abarca una gama diversa de compuestos de moléculas pequeñas que se dirigen a varios componentes de la vía de señalización del receptor de células B, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la activación de IgD y la función de las células B. Una categoría importante incluye inhibidores de quinasas como la tirosina quinasa de Bruton (BTK), las quinasas de Janus (JAK) y la tirosina quinasa del bazo (SYK), que son fundamentales para transmitir señales corriente abajo del receptor de IgD. Compuestos como Acalabrutinib, Ibrutinib y R406 se dirigen selectivamente a estas quinasas, alterando su actividad e impidiendo las respuestas mediadas por IgD.
Otro subconjunto de inhibidores de la cadena IgD incluye compuestos dirigidos contra la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), reguladores clave de las vías de señalización de los receptores de células B. Idelalisib, Everolimus y Cal-101 inhiben isoformas específicas de PI3K, mientras que Everolimus también se dirige a mTOR, lo que conduce a la inhibición de eventos de señalización descendentes asociados con la activación de IgD. Además, compuestos como Venetoclax modulan las vías apoptóticas en las células B al dirigirse al linfoma de células B 2 (BCL-2), influyendo así en las respuestas dependientes de IgD.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una enzima clave implicada en las vías de señalización de los receptores de células B, impidiendo así la activación de IgD. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib inhibe irreversiblemente la BTK, interrumpiendo las vías de señalización descendentes esenciales para la función de las IgD y la activación de las células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una cinasa implicada en la señalización de los receptores de células B, que conduce a la supresión de las respuestas mediadas por IgD. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src, que intervienen en la señalización del receptor de células B y la activación de IgD. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib se dirige a las Janus quinasas (JAK), que intervienen en las cascadas de señalización de los receptores de células B, interfiriendo así en las respuestas mediadas por IgD. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
Entospletinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del bazo (SYK), que regula la señalización del receptor de células B y la activación de IgD en sentido descendente. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inhibe la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), una cinasa implicada en las vías de señalización de los receptores de células B, modulando así la función de las IgD. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 se dirige al linfoma de células B 2 (BCL-2), que regula las vías apoptóticas en las células B, influyendo en las respuestas dependientes de IgD. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
El R406 inhibe SYK, una enzima corriente abajo de la activación del receptor de células B, atenuando así las cascadas de señalización mediadas por IgD. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Duvelisib inhibe las isoformas PI3K-delta y PI3K-gamma, que regulan la señalización del receptor de células B, afectando a las respuestas mediadas por IgD. | ||||||