Los inhibidores de la cadena Ig λ representan una clase distintiva de compuestos químicos que ejercen sus efectos modulando selectivamente la actividad de las cadenas de inmunoglobulina lambda (Ig λ). Las inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, son componentes cruciales del sistema inmunitario y desempeñan un papel fundamental en el reconocimiento y la neutralización de invasores extraños, como los patógenos. Dentro de la intrincada arquitectura de los anticuerpos, existen dos tipos principales de cadenas ligeras, a saber, kappa (κ) y lambda (λ). Los inhibidores de la cadena Ig λ se dirigen específicamente a las cadenas ligeras lambda, con el fin de regular su función en las respuestas inmunitarias.
Estos inhibidores suelen interferir con las interacciones moleculares y las vías de señalización en las que intervienen las cadenas Ig λ, influyendo en última instancia en los procesos relacionados con la producción de anticuerpos y el reconocimiento inmunitario. Al hacerlo, estos compuestos contribuyen a un control matizado del sistema inmunitario, influyendo potencialmente en el delicado equilibrio de las respuestas inmunitarias. Comprender los entresijos estructurales de los inhibidores de la cadena Ig λ es fundamental para dilucidar su mecanismo de acción. Los investigadores profundizan en los detalles moleculares de cómo estos inhibidores interactúan con las cadenas λ de Ig, explorando los sitios de unión y los cambios conformacionales que subyacen a sus efectos moduladores. Este conocimiento detallado es fundamental para avanzar en el desarrollo y optimización de los inhibidores de la cadena Ig λ, arrojando luz sobre sus posibles aplicaciones en inmunomodulación y allanando el camino para nuevas exploraciones en el campo de la regulación del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib se dirige a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una enzima clave en la vía de señalización del BCR. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
CAL-101 inhibe la fosfoinositida 3-cinasa delta (PI3Kδ), crucial para la proliferación de las células B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
El R788 inhibe la tirosina quinasa del bazo (Syk), que interviene en la señalización del BCR. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
El acalabrutinib inhibe selectivamente la BTK, lo que afecta a la activación y el desarrollo de las células B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
Duvelisib inhibe tanto PI3Kδ como PI3Kγ, lo que afecta a la función de las células B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
El zanubrutinib es un inhibidor de la BTK que afecta a la señalización del receptor de células B. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2821.00 ¥9906.00 ¥15265.00 ¥62051.00 ¥101538.00 | ||
Entospletinib inhibe Syk, modulando así la señalización BCR y la actividad de las células B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | ¥3227.00 | ||
Umbralisib inhibe tanto PI3Kδ como la caseína quinasa-1ε, afectando a la supervivencia de las células B. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | ¥1523.00 | ||
El tirabrutinib inhibe la BTK, que forma parte de la vía de señalización necesaria para el crecimiento de las células B. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | ¥4231.00 | ||
El spebrutinib, también llamado AVL-292, es un inhibidor de la BTK, que actúa sobre la vía del receptor de células B. | ||||||