IFN-αR Inhibidores
Entre los inhibidores comunes del IFN-αR se incluyen, entre otros, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Malato de sunitinib CAS 341031-54-7, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Leflunomida CAS 75706-12-6.
Los interferones (IFN) son un grupo de proteínas conocidas por su capacidad para interferir en la replicación viral dentro de las células huésped. En concreto, el interferón alfa (IFN-α) es un tipo de interferón que desempeña un papel clave en la respuesta inmunitaria del organismo a las infecciones víricas. El IFN-α lo consigue mediante su interacción con receptores específicos de la superficie celular, en particular el receptor IFN-α (IFN-αR). Una vez activado, este receptor inicia una cascada de vías de señalización intracelular que dan lugar a una serie de respuestas celulares, incluida la mejora de las defensas antivirales.
Los inhibidores del IFN-αR son moléculas diseñadas específicamente para inhibir la actividad del receptor IFN-α. De este modo, bloquean la capacidad del receptor para reconocer y responder al IFN-α, interrumpiendo así los eventos de señalización descendentes que suele mediar. Esta inhibición se consigue a través de varios mecanismos químicos, dependiendo del inhibidor específico en cuestión. Algunos inhibidores pueden unirse directamente al dominio de unión al ligando del receptor, impidiendo que el IFN-α interactúe con él. Otros pueden interactuar con diferentes regiones del receptor o de sus proteínas asociadas, alterando así su conformación estructural y dificultando su función. El mecanismo exacto de acción, así como la especificidad y afinidad de estos inhibidores por el IFN-αR, pueden variar significativamente entre distintas moléculas. El descubrimiento y la caracterización de estos inhibidores han profundizado nuestra comprensión de las intrincadas interacciones moleculares que sustentan las respuestas inmunitarias del organismo.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la quinasa Janus (JAK), dirigido contra JAK1 y JAK2. La señalización del IFN-αR funciona a través de la vía JAK-STAT. Al inhibir JAK1 y JAK2, el Ruxolitinib puede impedir la señalización descendente iniciada por la activación del IFN-αR. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
Otro inhibidor de JAK, el baricitinib, se dirige específicamente a JAK1 y JAK2. Al igual que el Ruxolitinib, puede impedir la señalización descendente del IFN-αR mediante la inhibición de estas JAK-cinasas. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa. Pueden suprimir la señalización del IFN-α, posiblemente afectando al propio receptor o a las moléculas de señalización descendentes. Su amplio perfil de inhibición de la cinasa significa que pueden afectar a múltiples vías, incluida la vía JAK-STAT corriente abajo del IFN-αR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa. Pueden suprimir la señalización del IFN-α, posiblemente afectando al propio receptor o a las moléculas de señalización corriente abajo. Su amplio perfil de inhibición de la cinasa significa que pueden afectar a múltiples vías, incluida la vía JAK-STAT corriente abajo del IFN-αR. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida, un fármaco inmunomodulador, puede inhibir la enzima dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH), afectando a la síntesis de pirimidina. Esto puede reducir la producción de IFN-α, lo que a su vez puede afectar a la activación del IFN-αR. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
Originalmente un fármaco antipalúdico, la hidroxicloroquina puede afectar al pH endosomal e interrumpir la señalización endosomal de los receptores tipo Toll (TLR). Esto puede conducir a una reducción de la producción de IFN-α, afectando así a la señalización IFN-αR. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
Inmunosupresor, el ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), afectando a la síntesis de guanosina. Esto puede conducir a una disminución de la producción de IFN-α, afectando potencialmente a la señalización IFN-αR. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona, un corticosteroide, puede suprimir varias respuestas inmunitarias. Sus amplios efectos antiinflamatorios pueden conducir a una reducción de la producción de IFN-α y, en consecuencia, a una reducción de la señalización IFN-αR. | ||||||