IFN-α8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IFN-α8 incluyen, entre otros, JAK Inhibitor I CAS 457081-03-7, BMS-345541 CAS 445430-58-0, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de IFN-α8 actúan interrumpiendo vías de señalización específicas que son cruciales para la actividad de la proteína. Estos inhibidores se dirigen a enzimas y quinasas clave que participan directa o indirectamente en las cascadas de señalización iniciadas por el IFN-α8. Por ejemplo, la inhibición de la cinasa JAK provoca el bloqueo de la vía JAK-STAT, que es esencial para la actividad transcripcional inducida por el IFN-α8. Del mismo modo, la supresión de IKK conduce a una menor activación de la vía NF-κB, una ruta vital para la expresión y función del IFN-α8 en las respuestas inmunitarias. Estos inhibidores actúan impidiendo la fosforilación, dimerización y translocación nuclear de varios factores de transcripción que de otro modo serían activados por el IFN-α8, disminuyendo así la capacidad de la proteína para modular la expresión génica relacionada con procesos antivirales e inmunomoduladores.
Además, algunos inhibidores actúan impidiendo otras moléculas de señalización críticas como PI3K, AKT, MEK, ERK, mTOR y JNK. Estas moléculas participan en complejas redes de señalización que contribuyen a los efectos celulares del IFN-α8, incluidas sus defensas antivirales y la modulación de la función de las células inmunitarias. Al inhibir estos nodos de señalización clave, los inhibidores reducen eficazmente la actividad funcional del IFN-α8. La naturaleza selectiva de estos inhibidores garantiza que la alteración sea específica de las vías que utiliza el IFN-α8, en lugar de una inhibición amplia de los procesos de señalización celular. Esta especificidad es crucial para lograr una disminución de la actividad de IFN-α8 sin afectar a funciones celulares no relacionadas, proporcionando un enfoque centrado en la disminución de la influencia de la proteína en el sistema inmune.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
Se dirige selectivamente a la Janus quinasa (JAK) implicada en la vía de señalización JAK-STAT. El IFN-α8 señala a través de esta vía, y la inhibición de la JAK impide la fosforilación y posterior dimerización de las proteínas STAT, lo que conduce a una reducción de la señalización del IFN-α8. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
Inhibidor selectivo de la quinasa IκB (IKK), que es crucial para la activación del NF-κB. NF-κB interviene en la expresión de IFN-α8 y su inhibición compromete las respuestas inmunitarias mediadas por IFN-α8. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa que impide la actividad de JAK2, una de las cinasas activadas por la unión de IFN-α8. Esto impide la posterior activación de las STAT, lo que conduce a una disminución de la transducción de señales de IFN-α8. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Un potente inhibidor de JAK1 y JAK2 que bloquea la señalización de IFN-α8 a través de la vía JAK-STAT, disminuyendo los efectos biológicos mediados por IFN-α8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que regula a la baja la vía PI3K-AKT, afectando indirectamente a la estabilidad y función de IFN-α8 al alterar las señales de supervivencia y proliferación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAP quinasa, que interviene en la vía de señalización del IFN-α8, en particular en la producción de citoquinas inflamatorias, reduciendo así la actividad funcional del IFN-α8. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en las vías de señalización inducidas por el IFN-α8, afectando en particular a la cascada de señalización AKT corriente abajo del IFN-α8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe selectivamente MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. La vía ERK está implicada en la señalización del IFN-α8, y su inhibición conduce a una disminución de la actividad del IFN-α8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede afectar indirectamente a la actividad del IFN-α8 modulando la respuesta celular al IFN-α8 a través de la vía de señalización mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que bloquea la activación de la vía MAPK/ERK, corriente abajo de la señalización del receptor IFN-α8, reduciendo así la eficacia de la señalización IFN-α8. | ||||||